Nosní sprej Avamis

Antiallergické léky, GCS pro intranasální podání, syntetický kortikosteroidní trifluorinát. Má vysokou aktivitu pro glukokortikoidní receptory a má silný protizánětlivý účinek.

Avamis, a to i při jediné aplikaci, způsobuje významné zlepšení pohodlí pacienta. Zlepšete účinky rhinorey, vyčistěte nosní dutiny, snižte kýchání, svědění v nosu, odstraňte oční příznaky, jako je svědění, pálení, slzení a zarudnutí očí.

Zlepšení nastává přibližně 8 hodin po prvním podání a je udržováno po dobu 24 hodin po jediném podání léku.

Klinická a farmakologická skupina

GCS pro intranasální podání.

Podmínky dovolené z lékáren

Droga je uvolněna na předpis.

Kolik stojí Avamis Spray? Průměrná cena lékáren je na úrovni 600 rublů.

Forma vydání a složení

Avamis se uvolňuje jako suspenze bílé, homogenní. Suspenze je obsažena ve láhve tmavě oranžového skla, objemu 30, 60 nebo 120 dávek.

Jedna dávka léku obsahuje léčivou látku - mikronizovaný flutikason furoát - 27,5 μg + pomocné látky (celulóza, polysorbát, edetát disodný, dextróza, voda).

Farmakologický účinek

Účinek přípravku Avamis je důsledkem jeho složení. Hlavní látkou spreje je flutikason furoát. Jedná se o glukokortikosteroid, uměle vytvořený hormon, který proniká dobře a rychle přes sliznici nosní dutiny a postihuje některé receptory. Výsledkem je, že mediátory zánětu, které jsou jedním z vazeb alergické reakce, jsou uvolňovány v menších množstvích.

Prostřednictvím tohoto mechanismu, po injekci spreje do nosních průchodů snižuje otoky, svědění, pálení, snižuje množství hlenu Odpojitelný eliminována zduření nosní sliznice, zarudnutí a trhání. Vzhledem k tomu, že účinná látka přípravku Awamis zůstává vázána na receptory během 24 hodin, není nutné jej používat často, děti ji mohou podávat méně často než 1 denně.

Avamis je aktuální přípravek. Jeho účinná látka - flutikason-furoát - v nepatrném množství proniká do krevního řečiště a nemá žádný systémový účinek. Je zcela a zcela vyloučen z těla. Proto se nebojte, že lék je hormonální. Jeho hlavní působení je protizánětlivé.

Co pomáhá Avamis?

Existují tři hlavní příznaky užívání přípravku Avramis:

Lékaři důrazně doporučují vlastní podávání léku pouze se sezonní alergickou rýmou. Pak je lepší začít s používáním před začátkem sezóny, týden nebo dva. Taková taktika pomůže přežít bez obvyklých problémů nebezpečný čas.

V případě komplikací v podobě proliferace adenoidů nebo sinusitidy se doporučuje, abyste s lékařem prodiskutovali léčbu. Obvykle se v takových případech Avamis kombinuje s jinými manipulacemi a léky.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání drogy jsou následující:

  • přecitlivělost na flutikazon furoát a další složky léčiva.

S opatrností by měla být použita u pacientů s těžkým poškozením funkce jater, t. farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit.

Těhotenství

Údaje o užívání flutikazon furoátu v těhotenství a během kojení nejsou dostatečné.

Návod k použití Avaris

Návod k použití naznačuje, že přípravek Avamis je určen pouze k intranazálnímu užívání. Abyste dosáhli maximálního terapeutického účinku, musíte dodržovat pravidelné schéma aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po prvním podání. Pro dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Je třeba věnovat pozornost tomu, aby pacientovi vysvětlil důvod, proč neexistuje okamžitý účinek.

Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosní příznaky celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (věk 12 let a starší):

  • Doporučená počáteční dávka je 2 spreje (27,5 μg flutikason furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky 1 den / den (110 μg / den).
  • Pokud se dosáhne adekvátní kontroly příznaků, snížení dávky na 1 sprej do každé nosní dírky 1 den / den (55 μg / den) může být účinné pro udržovací léčbu.

Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let:

  • Doporučená počáteční dávka je 27,5 μg (1 postřik) v každé nosní dírce 1 den / den (55 μg / den).
  • V nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mg (jeden sprej) do každé nosní dírky 1 krát / den může zvýšit dávku na 55 ug (2 Spray) do každé nosní dírky, 1 čas / den (110 ug / den). Po dosažení adekvátní kontrolu symptomů se doporučuje snížit dávku na 27,5 mg (jeden sprej) do každé nosní dírky 1 čas / den (55 ug / den).

Děti do 2 let:

  • Neexistují žádné důkazy, které by doporučovaly intranazálně podávání flutikazon furoátu jako léčbu sezónní a alergické alergické rýmy u dětí do 2 let věku.

Správná příprava spreje před prvním použitím zajišťuje postřik požadované dávky léčiva. Pro tento účel jsou prováděny následující akce:

  • protože tento sprej je tlustá suspenze, která se při otřesu stává tekutějším a stříká se až po předběžném protřepání (aniž by došlo k odstranění víčka po dobu 10 sekund);
  • vyjměte víčko tak, že jej vytáhnete nahoru;
  • držte láhev ve svislé poloze, odklopte špičku od sebe a několikrát nuceně stiskněte tlačítko, poté, co malý mračen vyjde z hrotu, je sprej připraven k použití.

Po přípravě spreje na použití očistěte nos a naklápějte hlavu dopředu, vložte špičku do jedné nosní dírky, nasměrujte ji na vnější stěnu nosu a stříkněte ji při inspiraci. Před rozprašováním spreje do druhé nosní dírky vydechujte ústy.

Při používání přípravku Avamis se vyhněte kontaktu s očima. Pokud se tak stane, důkladně je umyjte vodou.

Aby neměli problémy s rozprašovačem, je nutné po každém použití:

  • vezměte suchou čistou ubrousek a namočte špičku spreje, vnitřní povrch čepičky;
  • k uzavření lahve zajistíte ochranu postřikovače před znečištěním různých druhů (prach, prach) a zabráníte náhodnému postřiku.

Nepokoušejte se očistit otvor ostřikovače ostrými předměty.

Nežádoucí účinky

Užívání léku může vést k rozvoji negativních vedlejších reakcí různých orgánů a orgánů, které zahrnují:

  • Kožní alergické reakce (pruritus, vyrážka).
  • Vývoj ulcerativních lézí na sliznici nosních průchodů.
  • Alergické reakce okamžitého typu (Quinckeho edém, vznik anafylaktického šoku).
  • Výskyt nazálního krvácení (mírná nebo střední závažnost). Nejčastěji se tento nežádoucí účinek vyskytuje při dlouhodobém užívání léku (více než 6 týdnů).
  • Mentální retardace u malých dětí, které byly dlouhodobě inhalační přípravkem Avamisom. Z tohoto hlediska, pokud potřebujete dlouhodobou léčbu tímto nástrojem, doporučujeme pravidelně měřit růst dítěte. V případě, že zažehnutí začne být zaznamenáváno podle uvedeného antropometrického indexu, dávka je buď snížena na minimálně účinnou, nebo je přípravek obecně zrušen.

Předávkování

Ve studii o biologické dostupnosti léku intranasálně byly dávky aplikovány 24krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, aniž by byly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

Lékové interakce

Flutikason-furoát se rychle vylučuje, podrobí primárního metabolismu v játrech zahrnující CYP3A4 izoenzym cytochromu P450. Studie léku interakce flutikason furoát a vysoce aktivní inhibitor izoenzymem CYP3A4 - ketokonazol bylo pozorováno více případů stanovení plazmatických koncentrací flutikason furoát, které hodnoty jsou nad prahovou hodnotou, u pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů), ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů ). Tento mírný nárůst nemá za následek statisticky významný rozdíl v plazmatické kortizolu po dobu 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.

Na základě teoretických dat není určeno žádné lékové interakce flutikason furoát intranasální, podle návodu k použití, s jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti cytochromu P450. Z tohoto důvodu nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce mezi flutikason-furoátu a jiných drog.

Recenze na Avamis

Recenze na sprej Avamis jsou dobré. Fóra berou na vědomí vysokou účinnost léku, snadnost použití. Kapky v nosu odstraní opuch nosní sliznice a zmírňují nepohodlí. Jediná věc, která se zaměňuje, je poměrně vysoká cena a skutečnost, že droga je hormonální lék.

Hodnocení sinusitidy: Navzdory skutečnosti, že onemocnění není přímým indikátorem pro příjem finančních prostředků, je jmenováno poměrně často. Rozstřikování nosu dobře odstraňuje ucpanost a otok, umožňuje dalším látkám volně pronikat do místa zánětu.

Odkazy na děti: Lékaři často určují přípravek Awamis u adenoidů u dětí, což vede ke zlepšení stavu. Zřídka existují případy nazálního krvácení (obvykle po velmi dlouhé době) a ulcerace sliznice.

Analogy

Neexistují žádné analogy léčivé látky pro aktivní léčivou látku.

  • Analogy Avamys pro má terapeutický účinek (léčba rýmy, alergické ceně): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, doxycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rýma, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol a kol.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky ukládání

Lék musí být skladován mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 ° C; Neuchovávejte v mrazničce. Doba použitelnosti - 3 roky.

Avamis

Formy uvolnění

Pokyny pro Awami

Avamys (aktivní složka - flutikason furoát), - syntetický glukokortikoid pro topické podání podle britského Pharmaceutical Company „GSK“ vyrobeny jako nosní sprej a použity pro symptomatickou léčbu alergické rýmy. Léčivo má vysoký stupeň afinity k glukokortikoidním receptorům a vykazuje výrazný protizánětlivý účinek. Absorpce avasmisu ze sliznic je zanedbatelná, což minimalizuje možnost jeho systémového účinku na tělo. Podávání léku v nosní dutině v dávce 110 μg jednou denně nezpůsobuje akumulaci flutikasonu v krevní plazmě v určených koncentracích. Dostane do systémového oběhu léku je z toho především rychle vylučována metabolické přeměně v játrech, koruna, která je tvorba neaktivní metabolity. Vylučování avasmis z těla se provádí z větší části střevem. Farmakoterapie byla nejúčinnější, měli byste dodržovat pravidelné schvalování. Známky o tom, že droga "zapne" v práci, můžete se cítit do 8 hodin po první injekci do nosní dutiny. Vrchol jeho akce zpravidla přichází za několik dní. Pacient by měl být informován o tom, že lék nemá okamžitý účinek. Pro léčení alergické rýmy u dospělých a dětí starších 12 let spreje 2 (asi 55 mcg) do každé nosní dírky jednou denně 1 (To znamená, že celková denní dávka je 110 mcg Avamys). Po dosažení úrovně kontroly projevů onemocnění může být dávka snížena o polovinu (tzv. Udržovací léčba). Děti od 2 do 11 let jmenují 1 aerosoly (27,5 mikrogramů) do každé nosní dírky jednou denně 1. Při absenci výslovného terapeutické odpovědi může dvojí - až 55 mcg - zvýšení dávky. U dětí ve věku do 2 let se přípravek Avarius nepoužívá, protože v současné době nejsou k dispozici žádné relevantní klinické údaje. Starší pacienti užívají lék obecně, úprava dávky se v tomto případě nevyžaduje.

Totéž platí pro osoby, které trpí selháním ledvin, stejně jako porušení funkce jater mírné až střední závažnosti. Plastové obaly mají indikátorové okno, které vám umožní sledovat zbytek léku v lahvičce. Při první aplikaci spreje (a také v případech, kdy nebyla lahev po dalším postřiku uzavřena) se provádějí zvláštní přípravná opatření k zajištění požadované přesnosti dávkování. K tomu je nutné důkladně protřepat uzavřenou lahvičku, díky níž se v ní zavěšená suspenze stává tekutější a "lehce stoupající" (čitelné: připravené k postřiku). Poté vyjměte uzávěr a vodítko láhve s hrotem od sebe, poté několikrát (nejméně 6) silně stiskněte tlačítko, dokud se neobjeví malý mrak: nyní je sprej připraven k použití. Před nastříkáním by měla být hlava mírně posunutá dopředu a vtlačit špičku do jedné nosní dírky a nasměrovat ji na vnější stěnu nosu. Pak musíte vdechnout nosem a udělat jednu injekci a pak vydechovat ústy. Měli byste chránit oči před sprejem. Pokud je vaše úsilí neúspěšné, doporučuje se důkladně opláchnout oči vodou. Po každém použití aussis se špička a vnitřní část čepičky otírají čistou suchou látkou, čímž se zabrání vniknutí vody. Špička hrotu neposkytuje možnost čištění ostrými předměty (jehly, kolíky atd.). Pacient by si měl pravidelně užívat láhev uzavřený: pokud je splněna tato podmínka, je zajištěna ochrana před ucpáním a náhodným potlačením. V situaci, kdy nebulizátor nefunguje, je možné několik možností: příliš málo zbytků spreje, poškození lahve, zablokování špičkového otvoru. Navzdory absenci závažných systémových nežádoucích účinků je abame přičítán lékům prodaným z lékáren na předpis.

Pokyny pro použití nosních kapiček Avamis

Může to být reakce ve formě alergií na kůži nebo dýchací soustavu. Alergická rýma je jednou z nejčastějších patologií způsobených působením antigenů. Pro jeho léčbu jsou nutné hormonální léky, jako je Avamis.

Složení Avamis, forma jeho propuštění

Podle pokynů je Avramis hormonální přípravek obsahující syntetický glukokortikosteroid, flutikason furoát. Jedna terapeutická dávka je 27,5 μg základní látky. Dále je v léčivé sloučenině celulóza, dextróza, polysorbát, destilovaná voda a další látky. Jejich procentní poměr je vypočítán perfektně, což zajišťuje stabilitu léku a jeho maximální terapeutický účinek.

Příprava Avamis má podle pokynů kapalnou konzistenci a je suspenzí bílé barvy. Používá se jako kapka v nosu nebo ve formě spreje. Láhve tmavého nebo oranžového skla obsahují dávkovače, počítané tak, že jedna injekce odpovídá jedné terapeutické dávce flutikasonu. Nosní kapky jsou nabízeny ve třech typech lahviček obsahujících 30, 60 nebo 120 dávek.

Při aplikaci přípravku Avramis

Droga je určena pro intranasální použití, tj. V nosu. Nejčastěji je předepsána pro běžnou zimu, která je způsobena alergií. To může být sezónní, tzv senná (alergií na jaře a na podzim nebo rostlin) nebo epizodické (náhodného kontaktu s antigenem).

Nejtěžší formou alergie ze strany nosní sliznice je neměnná atypická reakce na neustále působící antigen. Příkladem je domácí nebo papírový prach, zvířata nebo ptáci, hmyzí paraziti. V těchto případech není léčba omezena na hormonální léky, jako je Avamis. Je třeba prodloužit dlouhodobou hyposenzibilizaci těla (snížení citlivosti na alergen).

Podle pokynů má lék vynikající výsledky se všemi formami alergické rinitidy, bez ohledu na typ antigenu. Je účinný při mírné, středně těžké a těžké rýmy.

Dalším onemocněním, v němž se Avamis používá, je zánět nosu vazomotorického původu. Toto onemocnění je charakterizováno absencí intoxikace a hojným výtokem séra-sliznice z nosu. Jejich vzhled se vysvětluje neurogenní reakcí ze strany nosní sliznice, která tak reaguje na ostré vnější podněty. Například když opustíte temnotu na jasné světlo. Vasomotorická rýma je méně častá než alergická rýma.

Nosní kapky Avamisu jsou široce používány a mají sinusitidu alergického původu. Tato forma zánětu maxilárních sinusů není tak běžná jako sinusitida infekčního původu, ale trvá déle a více trvale. Alergická sinusitida, jako je rýma, může být trvalá, sezónní nebo epizodická.

Možná velmi vzácné užívání hormonálních léků v tzv. Rinitidě těhotných žen. Toto onemocnění je způsobeno významnými endokrinními změnami a zvýšeným objemem cirkulující krve v těle ženy. To se projevuje častým a opakovaným kýcháním, trvalým nazálním přetížením. Při kýchání, svaly břicha a zádech, které mohou ovlivnit dítě.

Obtížná dýchání nosem vede k hladovění těla kyslíkem. Proto s výrazně výraznými příznaky rinitidy těhotných žen, kdy se stav ženy zhoršuje, je možné jmenovat hormonální kapky v nosu. Ovšem, jak říká výuka, pouze tehdy, když očekávaný pozitivní účinek pro ženu je větší než možné poškození nenarozeného dítěte.

Nosní kapky s kortikosteroidy mohou být použity nejen pro alergie. Jejich použití je opodstatněné a velmi účinné při léčbě chronické rinitidy nebo sinusitidy způsobené infekční mikroflórou. V rámci komplexní terapie přispívají ke snížení zánětlivé reakce těla.

Jak funguje přípravek Avamis, jeho farmakodynamika

Při jakékoliv alergii začíná atypická reakce těla, která se liší od viru nebo bakterií. Takzvaní mediátoři zánětu, speciálních biochemických látek, vedoucí k rozvoji alergické reakce na antigen, jsou v krvi ve velkém množství. Nejsilnější mediátor zánětu je histamin, prostaglandiny, leukotrieny a další organické sloučeniny.

Flutikazon, syntetický steroid a aktivní složka přípravku Avamis, má antialergický účinek v nejranějším stádiu atypické reakce. Zabraňuje uvolňování mediátorů alergického procesu a jejich vstupu do krevního řečiště, čímž blokuje zánět na samém začátku. Při použití přípravků s flutikasonem se prakticky nevyžaduje (nebo v minimální dávce) předepisování antihistaminií, protože v krevní plazmě není přítomen žádný volný histamin.

Podle pokynů k použití má Avamis nejen protialergický, ale i protizánětlivý účinek. Je známo, že když do těla vstoupí infekční mikroflóra, začíná intenzivní tvorba a proliferace leukocytů, tj. Distribuce do buněk se specifickými funkcemi.

Makrofágy, neutrofily, T-lymfocyty, eozinofily a další typy leukocytů, které tělo posílá k boji proti infekci, jsou vyráběny v obrovských množstvích. Avšak v případech chronického zánětu je nutné zpomalit tento proces a zastavit proliferaci leukocytů. S tímto úkolem úspěšně zvládnout i místní aplikace nosních kapek Avamys.

Nosní látka Awamis má výrazný protialergický a protizánětlivý účinek v jakékoli fázi patologického procesu. Předepisuje se jak na začátku onemocnění, tak i v rozvinutém klinickém obrazu. Nesmíme však zapomínat, že všechny hormonální léky do jisté míry potlačují imunitu. Totéž platí pro přípravek Avamis, takže jeho použití by se mělo provádět pouze na lékařských doporučeních.

Farmakokinetika znamená, nebo jak se vylučuje z těla

Fluticason furoát, pokud se používá ve formě nosních kapiček, má lokální účinek, ale jeho velmi malá část se absorbuje kapiláry sliznice a vstoupí do systémové cirkulace. Přípravek je téměř 100% vázán na plazmatické proteiny a do jater, kde je velmi rychle, že se rozdělí.

Pak zbývající složky léku vstupují do žluči, pak do střeva a vylučují telata. Extrémně malé množství flutikasonu nemá žádný systémový účinek, neinhibuje endokrinní žlázy těla a nemění hormonální pozadí.

Vzhledem k tomu, Avamys štěpení dochází v játrech a vylučování (eliminace) - přes střeva, lék může být aplikován na jakékoliv současné poruchy renální patologie. Při poruchy v játrech, s mírnou až střední intenzity, metabolismus léčiva dochází tak úspěšně, jako v nepřítomnosti jaterních patologie vůbec.

Studie ukázaly, že flutikason nereaguje na žádné jiné léky. Proto může být přípravek Awamis bezpečně užíván v nosu jako symptomatický prostředek při komplexní terapii některých onemocnění. Kromě toho farmakokinetika přípravku Avamis nezávisí na pohlaví nebo věku.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Absolutní kontraindikace je netolerance ke složkám přípravku Awamis, což je velmi vzácné. Vzhledem k tomu, že metabolismus a vylučování léčiva se vyskytuje v játrech, pak se při těžké orgánové patologii nepoužívá (nevztahuje se na nemoci v mírné a středně těžké formě).

Neexistuje přesný vědecký důkaz o tom, jak se Awamis chová v těle těhotné a kojící ženy. V instrukcích však doporučujeme používat hormonální látku v období těhotenství a krmení pouze v případech, kdy je nutná extrémní potřeba. Navíc se přípravek Avamis nepoužívá u dětí mladších 6 let.

Z nežádoucích vedlejších účinků nejčastější krvácení z nosu, ke kterému dochází při neoprávněně dlouhém léčebném cyklu, je více než 1,5 měsíce. Příčinou je poškození sliznice v podobě vředů a eroze. Méně časté projevy alergie na složky Awamis. Tato kopřivka, dermatitida, angioedém, výjimečně vzácný anafylaktický šok.

Jak aplikovat hormonální nosní kapky Avamis

Použití přípravku Avamis by mělo být prováděno pouze na předpis ošetřujícího lékaře a pod jeho stálou kontrolou. Po prvním použití spreje v nosu se účinek rozvíjí během několika hodin. Srdce sliznice začíná ustupovat, dýchání je obnoveno, množství výtoku je sníženo a kýchání přestane.

Terapeutický účinek dosáhne maxima během 4-6 dnů. Proto trvání kurzu obvykle trvá nejvýše jeden týden. Při některých patologických stavech je možné absolvovat až 3-4 týdny. V těchto případech musíte být opatrní, abyste nepoškodili sliznici nosu.

Při léčbě alergické rinitidy nebo sinusitidy se dospělým pacientům a dětem od 12 let věku Awamis doporučuje, aby měli 2 injekce v každé nosní cestě jednou denně. Při významném zlepšení se dávka sníží na 1 injekci jednou denně. Děti ve věku 6-11 let jsou předepsány 1 dávku (injekci) v každé nosní cestě 1 den denně.

Před použitím musí být injekční lahvička léku protřepána, aby byla suspenze homogenní. Injekce se provádí při vdechování nosem, výdech by měl být prováděn ústy. Po každé dávce je dávkovač utírán čistou látkou nebo gázou. Nedoporučuje se používat stejnou lahvičku s dávkovačem k léčbě alergických patologií u dvou nebo více pacientů.

Hormonální lék Avamis je velmi oblíbený v terapeutické a pediatrické praxi. Má rychlý a výrazný terapeutický účinek. Je však třeba si uvědomit, že jeho nesprávné použití ohrožuje nežádoucími důsledky. Proto je klíčem k úspěšné léčbě neustálý lékařský dohled.

Avamys - návod k použití, skutečné protějšky a forma uvolňování (nosní sprej, nosní kapky) hormonální lék k léčbě alergické rýmy a nosní mandle u dospělých, dětí a v těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s pokyny pro použití hormonální drogy Avamis. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Avamis v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Awamis v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používejte k léčbě alergické rinitidy a odstranění otoků nosní sliznice u adenoidů u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení přípravku.

Avamis - glukokortikosteroidy (GCS) pro topickou aplikaci. Flutikason furoát (aktivní složka Avamys léčivo) - triftorirovanny syntetický glukokortikoid s vysokou afinitou pro glukokortikoidní receptor, má výrazný protizánětlivý účinek.

Složení

Flutikason furoát (mikronizovaný) + excipienty.

Farmakokinetika

Přípravek Awamis není úplně vstřebáván, podstupuje primární metabolismus v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Flutikazon furoát se váže na plazmatické proteiny více než 99%. Vylučování flutikason-furoátu a jeho metabolitů při perorálním podání a intravenózním podání se vyskytuje převážně ve střevech, což odráží jejich vylučování žlučí. Při požití a intravenózním podání se vyloučí ledviny 1% a 2%.

Flutikason furoát nebyl zjištěn v moči u zdravých dobrovolníků při podání intranazálně. Méně než 1% metabolitů vylučován ledvinami, takže renální dysfunkce teoreticky nemůže vliv na farmakokinetiku flutikason-furoátu.

Indikace

  • symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých a dětí starších 2 let;
  • odstranění edému nosní sliznice adenoidy.

Formy uvolnění

Nastříkejte nasální dávkování (někdy mylně nazývané kapky v nosu).

Návod k použití a způsob použití

Droga se používá intranasálně (v nosu).

Abyste dosáhli maximálního terapeutického účinku, musíte dodržovat pravidelné schéma aplikace. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po prvním podání. Pro dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Je třeba věnovat pozornost tomu, aby pacientovi vysvětlil důvod, proč neexistuje okamžitý účinek.

K symptomatické léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší Doporučená počáteční dávka - 55 mg (2 sprej) do každé nosní dírky jednou denně 1 (110 ug za den).

Po dosažení adekvátní kontroly symptomů může být pro udržovací léčbu účinná dávka až do 27,5 μg (1 rozprašování) do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).

V nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mikrogramů (jeden sprej) do každé nosní dírky jednou denně, jeden může zvýšit dávku na 55 ug (2 Spray) do každé nosní dírky jednou denně 1 (110 ug za den). Pokud je dosaženo odpovídající kontroly příznaků, doporučuje se snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).

Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily aplikaci flutikason furoátu intranazálně k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.

U starších pacientů není nutné upravovat dávku.

Pravidla používání a zacházení s drogami

Okno s indikátorem v plastovém balení umožňuje sledovat hladinu léku v lahvičce. V injekčních lahvičkách pro 30 nebo 60 dávek bude okamžitě vidět hladinu léčiva a ve 120 lahviček se počáteční hladina léku nachází nad horní hranicí pozorovacího okna. Chcete-li zkontrolovat hladinu léku v lahvičce, musíte se na to podívat ve světle. Úroveň bude viditelná v okně prohlížení.

Příprava na použití by měla být provedena poprvé s použitím spreje a také v případě, že byla láhev ponechána otevřená. Správná příprava na použití zajistí injekci požadované dávky léku.

  1. Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev po dobu 10 sekund. Lék je poměrně silná suspenze a při otřesu se stává tekutější. Stříkání je možné pouze po třepání.
  2. Odstraňte víčko tak, že jej opatrně vytáhnete palcem a ukazováčkem.
  3. Držte láhev ve vzpřímené poloze a odklopte špičku od sebe.
  4. Stiskněte tlačítko tvrdě, několikrát stiskněte (nejméně 6), dokud se na špičce neobjeví malý mrak (pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem a pak ho stisknout palci).
  5. Sprej je připraven k použití.

Použití nosního spreje

  1. Lahvičku řádně protřepejte.
  2. Odstraňte krytku.
  3. Očistěte nos a mírně sklopte hlavu dopředu.
  4. Vložte špičku do jedné nosní dírky a pokračujte v držení láhve svisle.
  5. Dopněte špičku nebulizátoru na vnější stěnu nosu, nikoli do nosní přepážky. To zajistí správnou injekci léku.
  6. Začněte vdechnout nosem a pomocí prstu roztáhněte drogu.
  7. Vyjměte rozprašovač z nosního spreje a vydechujte ústy.
  8. Pokud je nutné provést dvě injekce do každé nosní dírky (podle pokynů lékaře), zopakujte kroky 4 až 6.
  9. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.
  10. Uzavřete lahvičku uzávěrem.
  11. Zabraňte kontaktu s očima. Pokud se produkt dostane do očí, důkladně opláchněte vodou.

Péče o postřikovač

Po každém použití:

  1. Otřete špičku a vnitřní povrch čepičky suchou, čistou látkou. Nepoužívejte vodu.
  2. Nepokoušejte se vyčistit špičku hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
  3. Vždy uzavřete lahvičku a nechte ji uzavřenou. Kryt chrání stříkací pistoli před prachem a ucpáním, utěsní láhev, zabraňuje náhodnému stisknutí tlačítka.

V případě, že stříkací pistole nefunguje:

  1. Zkontrolujte hladinu zbývajícího léku v lahvičce skrz kontrolní okno. Pokud je ponecháno jen malé množství kapaliny, nemusí být dostatečné pro provoz nebulizátoru.
  2. Zkontrolujte poškození lahvičky.
  3. Zkontrolujte ucpaný tip. Nepokoušejte se vyčistit špičku hrotu pinem nebo jinými ostrými předměty.
  4. Pokuste se přístroj spustit tak, že zopakujete postup pro přípravu nosního spreje.

Nežádoucí účinek

  • krvácení z nosu;
  • ulcerace sliznice nosní dutiny;
  • vyrážka;
  • urtikárie;
  • angioedém;
  • anafylaxe.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravek Awamis lze používat během těhotenství a kojení (kojení) pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku překračuje potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Klinické údaje o užívání fluticason-furoátu během těhotenství a kojení (kojení) nestačí.

Není známo, zda se flutikason furoát vylučuje do mateřského mléka.

Použití u dětí

U dětí ve věku od 2 do 11 let doporučená počáteční dávka je 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).

V nepřítomnosti požadovaného účinku v dávce 27,5 mikrogramů (jeden sprej) do každé nosní dírky jednou denně, jeden může zvýšit dávku na 55 ug (2 Spray) do každé nosní dírky jednou denně 1 (110 ug za den). Pokud je dosaženo odpovídající kontroly příznaků, doporučuje se snížit dávku na 27,5 μg (1 rozprašování) v každé nosní dírce jednou denně (55 μg denně).

Není k dispozici dostatek údajů, které by doporučily aplikaci flutikason furoátu intranazálně k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let věku.

Zvláštní instrukce

Flutikason furoát podstupuje metabolismus v "prvním průchodu" játry za účasti izoenzymu CYP3A4. Proto u pacientů se závažným poškozením funkce jater se může farmakokinetika flutikasonu furoátu lišit.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a jiných glukokortikoidů (GCS) pro lokální účinky na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy založené jsou plánovány.

Lékové interakce

Flutikason furoát se rychle metabolizuje v játrech za účasti izoenzymu CYP3A4. Studie léku interakce flutikason furoát a inhibitor CYP3A4 ketokonazol bylo pozorováno více případů stanovení plazmatických koncentrací flutikason furoát, jejichž hodnoty jsou nad prahovou hodnotu, u pacientů léčených ketokonazolem (6 z 20 pacientů), ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů). Tento mírný nárůst nemá za následek statisticky významný rozdíl v plazmatické kortizolu po dobu 24 hodin mezi těmito dvěma skupinami.

Na základě teoretických údajů se neočekává, že by se jakákoli léková interakce přípravku Avamis podávala intranazálně s jinými léčivy, které se metabolizují za účasti izoenzymů cytochromu P450. Z tohoto důvodu nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce mezi flutikason-furoátu a jiných drog.

Na základě údajů získaných ve studii s jinými glukokortikoidy (GCS), který je rovněž předmětem metabolismu CYP3A4, jakož i na základě publikovaných údajů týkajících se jiných kortikosteroidů, které jsou předmětem CYP3A4 metabolismu bázi, se nedoporučuje souběžné podávání avamys léčiva s ritonavirem v důsledku vzhledem k potenciálnímu riziku zvýšení systémové expozice flutikason-furoátu.

Analogy léku Avamis

Léčivo nemá aktivní složku pro léčivou látku.

Analogy o terapeutickém účinku (prostředky k léčbě běžného nachlazení včetně alergických):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Software Aqualor;
  • Allergoferon;
  • Alergie;
  • Allertec;
  • Alergie;
  • Aldecin;
  • Asmawal 10;
  • Berlikort;
  • Briisolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Halazolin;
  • Hexapneumin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Histafen;
  • Grippostad Rino;
  • Dexamethason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimefosfon;
  • Diprospan;
  • Fornos;
  • Doxycyklin;
  • Dr. Thyss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Ithral;
  • Ketotifen;
  • Clargotil;
  • Claridol;
  • Claricens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Codipron;
  • Skladování za studena;
  • Koldar;
  • Cromoglyn;
  • Cromolyn;
  • Cromosol;
  • Xylen;
  • Xylometazolin;
  • Lemodus;
  • Lordestin;
  • Marimer;
  • Morenezal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazole děti;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Nafhysin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlamentní;
  • Positon;
  • Polyoxidonium;
  • Polkortolon;
  • Prednizolon;
  • Rivtagil;
  • Risaxyl;
  • Rince;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoop;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tysin;
  • Tyrror;
  • Trexile;
  • Fazin;
  • Pharmazolin;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervex stříká z chladu;
  • Physiomer spray nasální;
  • Nosní sprej pro děti;
  • Physiomer sprej nosní forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Spray Avamis z alergií a jeho levných analogů

Stříkání v nose Avamis je hormonální léčivý přípravek anglické výroby pro sledování sezónních alergií u dospělých a batolat. Je také účinný v případě adenoidů u dětí a sinusitidy s nosní kongescí a dýchavičností.

Návod k použití v tomto případě je zvláště důležitý pro studii: očekávaná akce bude pouze s řádným užíváním drogy podle doporučení pro přijetí.

Návod k použití: způsob podání a dávka

Poznámky a doporučení pacientů z ORL lékaři naznačují, že při použití spreje je nutné přísně dodržovat pravidla a režimy léku, které jsou podrobně popsány v pokynech k použití přípravku Avamis.

Před aplikací poprvé nebo po dlouhé době nanášení postřikem v nečinnosti:

  1. Před použitím je třeba několik sekund potřísnit kryt, aniž byste museli vyjmout víko. Současně se hustá směs uvnitř stává tekutá a je k dispozici pro stříkání.
  2. Vyhodnoťte úroveň léku v přístroji tím, že se podíváte na světlo v pohledu. V baleních s malou dávkou (30 a 60 dávek) lze okamžitě vidět množství roztoku, ve velkém balení 120 dávek bude hladina nad okrajem oken a bude viditelná po několika aplikacích.
  3. Odstraňte ochranný kryt a zkontrolujte připravenost přístroje stisknutím tlačítka jedním prstem nebo oběma rukama. Lahvička by měla být umístěna svisle ve směru od sebe. Musí tam být mračno drogových výparů.
  4. Po kontrole práce utřete špičku postřikovače a víko ubrouskem. Nečistěte otvory trysek špičatými předměty (jehla, kolík). Uzavřete pouzdro s ochranným krytem pro ochranu.

Způsoby použití spreje:

  1. Vyčistěte nosní dírky, pomáhat dětem vyfoukat nos nebo použít odsávačku.
  2. Lahvičku dobře protřepejte.
  3. Odstraňte kryt z pouzdra, podívejte se na úroveň roztoku.
  4. Při držení zařízení ve svislé poloze opatrně zasuňte trysku do nosu. Je důležité, aby špička byla nasměrována směrem ven, směrem k uchu a nikoli směrem dovnitř.
  5. Současně se zhluboka nadechněte nosem a stisknutím tlačítka dávkujte přípravek. Jedno kliknutí se rovná jedné dávce léku.
  6. Vyjměte přístroj z nosu a vydechujte ústy.
  7. Na druhé nosní dírce provádíme podobné akce. Snažte se nechat roztok dostat do očí. Pokud se tak stane, vypláchněte oči velkým množstvím čisté vody.
  8. Ujistěte se, že kryt stříkáte ochranným krytem, ​​abyste zabránili vnikání vlhkosti a prachu.


Aby bylo dosaženo co nejlepšího výsledku, měl by být lék podáván pravidelně, ve stejnou denní dobu. Návod k použití Avaris varuje, že přípravek nemá rychlý účinek. Účinek složek spreje začíná přibližně 6-8 hodin od začátku příjmu a maxima dosahuje během několika dnů.

Návod k použití pro děti

U dětí do 12 let je dávka léku snížena o polovinu. Jedna injekce denně (55 mikrogramů) je dostatečná.

Kojení

Podle pokynů léku Avamis považuje dítě do dvou let věku za nepřijatelné, aby dostával sprej kvůli nedostatku odpovídajících výzkumů v této věkové skupině. Děti mají navíc riziko vzniku roztoku do dutiny ucha, dýchacího ústrojí nebo jícnu, stejně jako narušení hormonální rovnováhy způsobené příjmem syntetického hormonu.

V těhotenství

Návod k použití Avamis nepovažuje těhotenství za kontraindikaci, ale uvádí, že neexistují žádné údaje o použití tohoto přípravku u těhotných žen. Mezi touto kategorií nebyly k dispozici žádné klinické studie. Někdy nosní sprej předepisují odborníci během těhotenství, kdy přínosy tohoto léku překračují možné poškození budoucího dítěte.

Při kojení

Dospělí

Lidé starší 12 let by měli být léčeni dávkou 110 μg denně, což odpovídá dvěma injekciám v pravém a levém nosním kanálu denně. Pokud jsou k udržení stavu stabilní výsledky, dávka se sníží na polovinu (jedna dávka za den). Pokud po týdnu nedojde k řádnému účinku léčby, stojí za to přemýšlet o tom, že Avamis bude nahrazen analogikem.

Složení a forma uvolnění

Kompozice Avamis podle návodu k použití:

  • Účinná látka je syntetický hormon skupiny glukokortikosteroidů (SCS) flutikazon furoátu. Dvě stříkance léčiva obsahují 27,5 ug hormonu.
  • Destilovaná voda,
  • emulgátor,
  • glukóza,
  • celulóza.

Konzistence je roztok Awamis homogenní suspenze bílé barvy, která je uzavřena v lahvičce s jasně oranžovým sklem. Pro usnadnění příjmu je sklo umístěno v plastové nádobě s oknem pro vizuální pozorování zbývajícího množství přípravku, tryskou pro stříkání suspenze a tlačítkem pro přesné dávkování. Pro ochranu stříkací pistole před ucpáním je přístroj uzavřen odnímatelným krytem. Tento přípravek se prodává v kartonových obalech o dávkách 30, 60 a 120 dávek.

Náklady na nosní sprej Avamis

Výrobní proces každého hormonálního přípravku je nákladný kvůli vysokým nákladům na suroviny a komplexní technologii zpracování. Významná cena společnosti Avamis je proto odůvodněna specifikami výroby.

Farmakologický účinek

Návod k použití Avaris ji charakterizuje jako protizánětlivý lokální přípravek. Flutikazon furoát nemá žádný vliv na produkci vlastních hormonů a v krátkém čase se vylučuje z těla játry, pak se střeva prakticky nedotýká ledvin.

Technika rozprašování roztoku nosohltany a dutiny umožňuje použití maximálního počtu receptorů na sliznici a snížit jejich aktivitu na látky pronikající do těla. Zbytečná ochranná reakce na alergeny je zablokována, otoky zmizely, nádoby byly úzké a stopa nosu se zastavila.

Indikace

Existují tři hlavní příznaky užívání přípravku Avramis:

Lékaři důrazně doporučují vlastní podávání léku pouze se sezonní alergickou rýmou. Pak je lepší začít s používáním před začátkem sezóny, týden nebo dva. Taková taktika pomůže přežít bez obvyklých problémů nebezpečný čas.

V případě komplikací v podobě proliferace adenoidů nebo sinusitidy se doporučuje, abyste s lékařem prodiskutovali léčbu. Obvykle se v takových případech Avamis kombinuje s jinými manipulacemi a léky.

S chladem

Nanášecí sprej Avamis se při léčbě alergií během kvetoucího období rostlin a v boji proti alergenům, které komplikují život po celý rok: prach, šest zvířat a tak dále. Interakce s receptory může zabránit nosohltanu reakci na vnější podněty, a vyhnout se obvyklé projevy, jako je svědění, kýchání, výtok z nosu a hojné.

S bakteriálním runny nosem, užívání přípravku Avamis bude neúčinné bez použití antibiotik.

S genyantritidou

Nosní sprej jako nezávislý prostředek pro genyantritidu u otolaryngologů je považován za neúčinný, proto je obvykle přípravek Awamis zařazen do komplexu farmakoterapie jako pomocné složky. Lék účinně eliminuje edém, uvolňuje nosní dutiny z hnisu a připravuje sliznici na působení jiných léků.

S adenoidy

Často je výtok z nosu u dětí komplikován adenoiditidou. Stejně jako v případě sinusitidy, Avamis sprej odstraňuje pouze symptomy, ale není schopen léčit onemocnění bez současného užívání jiných léků. Hlavním úkolem přípravku Avamis je zmírnění nosního dýchání s nosní kongescí a zlepšení celkové pohody malých pacientů.

Kontraindikace

Podle pokynů pro použití přípravku Avamis se závažným porušením jater není lék zobrazen, stejně jako se zvýšenou citlivostí na hlavní účinnou látku - flutikason.

Interakce s léčivy a předávkování

Pokyny pro použití přípravku Avamis nedoporučují kombinaci příjmu spreje pro nos s příjmem ritonaviru a látek ze skupiny glukokortikosteroidů z důvodu vzájemného zesílení účinku.

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování ani při 24násobném přebytku dávky.

Nežádoucí účinky

Nejčastější komplikace při použití spreje je nazální krvácení a vředy na skořápce nosu. To je možné s dlouhým přijetím, více než 6 týdnů. Ačkoli doba aplikace nástroje není nijak omezena, je třeba dbát na dobu trvání léčby.

Alergické kožní reakce jsou možné: kopřivka, svědění, otoky.

Analogy léků

Výběr analogu Avamis, jen levnější, je třeba vzít v úvahu, že neexistují žádné léky s absolutně identickým složením. Nejblíže k komponentům uvedeným v návodu pro aplikaci spreje Avamis, jeho analogové Fliksonase.

Z terapeutických účinků podobně jako u nosu, rozdávají přípravek Nazonex, který je založen na dalším hormonu, avšak účinnost a oblast použití jsou totožné s aktivem Avamisu. Všimněte si, že tyto analogy nejsou také levné, což je způsobeno zvláštností jejich výroby a cenami surovin.

Co je lepší než Awamis nebo Nazonex?

Pokud existuje potřeba najít analogický přípravek Awamis (například s výskytem alergie na aktivní hormon), nejčastěji lékařům doporučuje sprej pro nasonexní nos.

Odpovězte jednoznačně na otázku: co je lepší než Awamis nebo Nazoneks, je to nemožné. Oba spreje jsou silné hormonální látky se stejným účinkem, kontraindikacemi a vedlejšími účinky způsobenými vstupem do léku látek ze skupiny kortikosteroidů. Rozhodování o tom, co je lepší s alergiemi, adenoidy u dětí, s genyantritidou by se mělo spoléhat na individuální reakci těla na léčbu. Někdo vhodnější Avamis, někdo Nazoneks. Všimněte si, že při stejném objemu je tento druh dražší. Pokud máte nějaké potíže s výběrem, poraďte se s otolaryngologem.

Podmínky ukládání

Neotevřený přípravek je skladován ve stínu při teplotě 15 až 30 stupňů. Lék nelze zmrazit. Sada první pomoci by měla být umístěna na místě, které je bezpečně ukryto od malých dětí. Pokud je obal neporušený, lék je vhodný k použití po dobu 3 let.

Skladování po pitvě

Po otevření by se nosní sprej neměl používat déle než dva měsíce. Pak je recyklovatelný.

Závěr

Sprej v nosu Avamis je silný lék proti běžné alergické rýmě. V kombinaci s antimikrobiálních látek používaných v lékařské terapii, zánět vedlejších nosních dutin a nosní mandle.

Spojování stříkací hormon flutikasonu řešení neumožňuje její použití kojenců (do dvou let) a lidé s vážnými problémy jaterní funkce. S omezeními používá Avamis kojené ženy a těhotné ženy.

Pokud je přípravek užíván v souladu s pokyny k použití, nedochází k nežádoucím účinkům a je chráněn před předávkováním. Analogy spreje jsou Nazonex a Fliksonase.

Avamis spray nasal: návod k použití

Avamis je sprej pro nazální podání, který se používá k léčbě rým, především alergické povahy.

I přes skutečnost, že hlavní účinnou látkou v tomto léku je fluorovaný kortikosteroid (hormonální látka), nevstupuje do systémové cirkulace a má výhradně lokální působení.

Aktivní složka: mikronizovaný flutikazon furoát.

Latinský název: Avamis.

Forma vydání

Nosní sprej, obsahující 30, 60 nebo 120 dávek léčiva (27,5 μg / dávka).

Mechanismus účinku

Pod vlivem Fluticasone propionátu v sliznici nosu se koncentrace biologicky aktivních látek (cytokiny, imunoglobuliny) snižují. To vede ke zúžení cév, snížení bobtnání a sekrece žláz.

Farmakokinetika

Flutikazon propionát má účinek "první průchod" játry a střev, v důsledku čehož je léčivo rychle inaktivováno. To určuje minimální systémový účinek léčiva.

Molekuly flutikazon propionátu se váží na plazmatické proteiny o 99%.

Světlost je 58 litrů / hodinu, přičemž cesta vylučování léčiva je převážně jaterní (chemické transformace se objevují za účasti biologické látky cytochrom P450). Neaktivní metabolity se vylučují z těla fekálními hmotami.

Celková biologická dostupnost Awamisu nepřesahuje 0,5%.

Indikace pro použití

Symptomatická farmakoterapie alergické rinitidy, která se vyskytuje jak symptomaticky, tak po celý rok.

Dávkování a podávání

Lék je používán výhradně intranazálně (tj. Vstřikován do nosních průchodů).

U dětí starších než 12 let a dospělých se doporučuje následující schéma užívání přípravku Avamis: 2 injekce na nosní dírku jednou za den.

Děti ve věku 6-11 let: 1 inhalace v každé nosní cestě jednou denně. Pokud účinek aplikace nestačí, můžete dávku zvýšit na 2 injekce denně, ale po vývoji plnohodnotného klinického účinku se opět změní na jedno použití drogy.

U starších pacientů, stejně jako u fenoménu selhání ledvin, není nutné dávku opravit.

Se sníženou funkcí jater je frekvence inhalace stanovena ošetřujícím lékařem po provedení biochemických analýz.

Průběh léčby je omezen na dobu působení alergenu na tělo pacienta. Jako preventivní nástroj pro aplikaci drogy se nedoporučuje.

Správné používání nosního spreje:

injekční lahvička obsahující Avamis je v plastickém pouzdře, jehož dolní část je otvor, který umožňuje kontrolovat, kolik je lék ponechán. Na jedné straně je ventil, stiskem, který je sprejován.

Před použitím nové injekční lahvičky nebo pokud lék nebyl používán déle než 1 měsíc, je třeba zkontrolovat, zda je lahvička poškozena. Chcete-li to provést, měli byste:

  • Bez odstranění víčka dobře protřepejte láhev (asi 10 sekund).
  • Potom sejměte uzávěr a držte drogu v určité vzdálenosti od sebe, zkontrolujte provoz stříkačky několikrát stisknutím dávkovacího ventilu, dokud se neobjeví malý mrak.

Pokud zařízení plně funguje, je možné pokračovat v intranasálních inhalacích:

  • Nejprve je třeba očistit nosní průchody.
  • Potom natočte hlavu mírně dopředu a vložte špičku hluboko do nosní průchodky. V tomto případě by neměla být zaměřena na stranu v nosní přepážce, ale na vnější stěnu nosu.
  • Začněte pomalu zhluboka se nadechnout, zatímco tlačíte ventil k rozprašování léku.
  • První výdech po vdechnutí se provádí ústy.
  • Opakovaná inhalace opakujte pro jinou nosní dírku.
  • Uzavřete láhev pevně uzávěrem.
  • Je třeba zajistit, aby se droga nedostala na sliznici očí. V opačném případě musí být opláchnuty dostatečným množstvím teplé vody.

Správná péče o nebulizátor:

  • Po každém vdechnutí by měl být hrot utěsněn suchým měkkým hadříkem nebo tkaninou.
  • Špičku hrotu nelze vyčistit ostrými předměty.
  • Na špičce injekční lahvičky je nutno vždy nosit ochranný kryt. V opačném případě může dojít k ucpání otvoru prachem.

Pokud stříkací pistole nefunguje:

  • Nejprve je třeba zkontrolovat pomocí speciálního okna hladinu zbývající drogy v lahvičce.
  • Pokud je lék dostatečný, měli byste pečlivě zkontrolovat rozprašovač pro poškození a také zkontrolovat, zda špička není ucpaná.
  • Zkuste přístroj znovu používat, jak je popsáno výše.

Doba účinku: počáteční účinek aplikace Avamis se rozvíjí 8 hodin po první inhalaci. Maximální terapeutický účinek je pozorován po 3-4 dnech pravidelného používání spreje.

Kontraindikace

  • Odložené alergické reakce na aktivní látku.
  • Věk je kratší než 6 let.
  • Předchozí léčba ritonavirem (tato lék přispívá k manifestaci systémových účinků flutikazonu propionátu).

Používejte během těhotenství

Léky Avamis se mohou podřídit předpisům lékaře těhotným ženám a ženám s prsními buňkami opatrně v minimálních přípustných dávkách.

Nežádoucí účinky

  • Vývoj ulcerativních lézí na sliznici nosních průchodů.
  • Výskyt nazálního krvácení (mírná nebo střední závažnost). Nejčastěji se tento nežádoucí účinek vyskytuje při dlouhodobém užívání léku (více než 6 týdnů).
  • Kožní alergické reakce (pruritus, vyrážka).
  • Alergické reakce okamžitého typu (Quinckeho edém, vznik anafylaktického šoku).
  • Mentální retardace u malých dětí, které byly dlouhodobě inhalační přípravkem Avamisom. Z tohoto hlediska, pokud potřebujete dlouhodobou léčbu tímto nástrojem, doporučujeme pravidelně měřit růst dítěte. V případě, že zažehnutí začne být zaznamenáváno podle uvedeného antropometrického indexu, dávka je buď snížena na minimálně účinnou, nebo je přípravek obecně zrušen.

Interakce s jinými léky

Přípravek Avamis lze kombinovat s jakýmkoliv lékem, a to i s léky, které ovlivňují cytochrom P450, například ketokonazol. V druhém případě je eliminace flutikason-propionátu z krevního oběhu poněkud zpomalena, ale tento fakt nemá klinický význam.

Předávkování

V experimentu prováděném na dobrovolnících dokonce několikanásobný přebytek dávky léčiva po dobu tří dnů nevedl k vedlejším účinkům.

Podmínky skladování

Léčivo by mělo být skladováno při teplotě nejméně 15 ° C na stinném místě. Neotevřená lahvička je vhodná po dobu tří let od data výroby. Po prvním použití udržuje léčivo svou aktivitu pouze 2 měsíce.

Analogy Avamis

Beklometazon, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex fenylefrinem, Nasonex, Nazarel, Bekonaze, Nazofan, Seroflo, Flixonase, Flohal, Flutineks, Flutisan

Cena za Avaris

Avamis 27,5mkg / dávka 120doz sprej nosní - od 550 rublů.