Bactroban

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Bactroban. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Bactroban v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Bactrobanu s dostupnými strukturálními analogy. Používá se k léčbě infekcí nosní a kožní (furuncle, ekzém, nazofaryngitida) u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení přípravku.

Bactroban - širokospektrální antibiotikum pro vnější a topickou aplikaci (včetně nosní nebo nosní). Mupirocin (účinná látka léčivého přípravku Bactroban) je produkován mikroorganismem Pseudomonas fluorescens.

Inhibuje syntézu bílkovin v bakteriální buňce reversibilním navázáním na isoleucyl-tRNA syntetázu, která zabraňuje začlenění isoleucinu do proteinových řetězců ve výstavbě.

Při použití v minimálních inhibičních koncentracích má mupirocin bakteriostatický a při vyšších koncentracích baktericidní účinek.

Vzhledem k specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře neexistuje křížová rezistence s jinými antibiotiky. Při odpovídající aplikaci mupirocinu je riziko výskytu rezistentních kmenů mikroorganismů malé.

Bactroban účinné proti gram-pozitivním aerobních mikroorganismů: (včetně kmenů rezistentních na methicilin a produkující beta-laktamázy) Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Staphylococcus epidermidis, koaguláza jiné druhy Staphylococcus, Streptococcus spp. (Staphylococcus Streptococcus); Gram-negativní anaerobní organismy: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Próteus mirabilis (Proteus), Próteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.

Léčivo je rezistentní na: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegativní nefermentační tyčinky, Micrococcus spp.

Složení

Mupirocin + pomocné látky (masti pro vnější použití).

Mupirocin vápník + pomocné látky (masť nazální).

Farmakokinetika

Mupirocin prakticky neprochází nepoškozenou pokožkou. V případě absorpce poškozené pokožky se mupirocin metabolizuje na mikrobiologicky inaktivní metabolit - kyselinu monosovou - a rychle se vylučuje z těla ledvinami.

Mupirocin po intranazálním podání vstoupí do systémového oběhu, pokud je používán u novorozenců a předčasně narozených dětí, aniž by vyvolával nežádoucí účinky, které by naznačovaly nesnášenlivost léku.

Indikace

  • léčba primárních kožních infekcí: impetigo, folikulitida, furunkulóza (včetně furunkulů vnějšího sluchového kanálu a uší), ektmima;
  • léčba sekundárních kožních infekcí: infikovaný ekzém, infikovaná trauma (odřeniny, kousnutí hmyzem), rany a popáleniny menší (bez nemocnice);
  • prevence bakteriálních lézí a jejich komplikací vyplývajících z malých ran, řezů;
  • lokální infekce nosní dutiny způsobené vnímavými mikroorganismy mupirocinem včetně přenosu Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin).

Formy uvolnění

Masti pro vnější použití 2%.

Nosová masť 2%.

Neexistují žádné jiné lékové formy, ať už krém nebo gel.

Návod k použití a způsob použití

Masť se aplikuje pomocí aplikátoru (trubky opakovaného použití). Po ošetření slizničního povrchu by měl být nosní průchod pevně stlačen, což zajistí rovnoměrné rozložení masti podél sliznice nosní dutiny.

Průběh léčby je 3-5 dní. Léčbu nepoužívejte déle než 10 dní, aniž byste přehodnotili tento stav. Nemíchejte s jinými léky pro intranasální použití, abyste zabránili zředění masti, a proto snížíte antibakteriální aktivitu nebo možnou změnu stability intranazální masti.

Způsob aplikace: Aplikujte malé množství masti, přibližně od hlavy hlavy (přibližně 30 mg masti) na každou nosní průchodku 2krát denně po dobu 5 dnů.

Masti pro vnější použití

Masť se používá externě 2-3x denně. Malé množství masti se aplikuje na postiženou oblast pokožky, obvaz lze aplikovat zhora. Doba trvání léčby je až 10 dní v závislosti na závažnosti léze. Pokud po 5 dnech léčby nedojde k žádnému účinku, doporučuje se přehodnotit další léčebné taktiky s přihlédnutím k dynamice klinických ukazatelů.

U dětí: při používání drogy neexistují žádná omezení. Účinnost a bezpečnost masti byla studována u pacientů od 2 měsíců v rámci základních klinických programů.

Pacienti s dysfunkcí jater nevyžadují korekci dávkovacího režimu.

Starší pacienti nepotřebují úpravu dávkování.

Po nanesení přípravku na kůži byste měli důkladně umyt ruce.

Nežádoucí účinek

  • pálení, svědění v místě aplikace;
  • erytém;
  • suchá kůže;
  • edém;
  • kontaktní dermatitida;
  • alergické reakce na kůži v místě aplikace - edém, vyrážka;
  • alergické reakce ze sliznice;
  • generalizované alergické reakce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Bactroban během těhotenství, takže užívání léku je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby přesáhne možné riziko pro plod.

Odstranění léčivého přípravku mateřským mlékem je nepravděpodobné, avšak použití léčiva je možné v případě, že očekávaný přínos léčby pro matku překročí možné riziko pro kojence.

Použití u dětí

Děti nemají při používání drogy žádné omezení. Účinnost a bezpečnost masti byla studována u pacientů od 2 měsíců v rámci základních klinických programů.

Aplikace u starších pacientů

Starší pacienti nepotřebují úpravu dávkování.

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte masti na sliznice a v oblasti odtoku.

Zabraňte kontaktu mastí s očima. V případě kontaktu důkladně opláchněte vodou, dokud nejsou odstraněny všechny zbylé masti.

Ve vzácných případech alergické reakce nebo významné podráždění kůže při aplikaci Bactroban masti, léčba by měla být zastavena, opláchněte zasaženou oblast vodou, aby se odstranily zbytky a masti přiřadit alternativní antibakteriální terapii.

Stejně jako u jiných antibakteriálních léčiv může prodloužené užívání masti Bactrobanu vést k nadměrnému růstu necitlivých mikroorganismů.

S opatrností: Makrogol (další složka léčiva) - polyethylenglykol - může být absorbován přes povrch rány nebo jinými kožními lézemi a vylučován ledvinami. Masti na bázi makrogolu nelze používat na rozsáhlých površích za podmínek, které jsou spojeny se zvýšenou absorpcí polyethylenglykolu, zejména se středně těžkým a závažným selháním ledvin.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nebyl pozorován negativní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Masť Bactroban nelze kombinovat s jinými léčivy pro vnější použití z důvodu rizika zředění, což se projevuje snížením antibakteriální aktivity a potenciální ztrátou stability.

Nebyly pozorovány žádné další lékové interakce.

Analogy léku Bactroban

Strukturní analogy účinné látky:

Bactroban masť nosní: návod k použití

Léčivý přípravek Bactroban je masť pro místní nosní podání. Má výrazný antimikrobiální účinek. Léčivou látkou s terapeutickým účinkem je mupirocin, antibiotikum pro místní terapii, které má širokou škálu účinků. Bactroban vykazoval vysokou aktivitu při léčbě onemocnění způsobených zlatými a epidermálními stafylokoky, E. coli, hemofilní tyč. Mupirocin neovlivňuje Pseudomonas aeruginosa. Pokud je přípravek Bactroban používán striktně podle pokynů, systémová absorpce je velmi malá. Penetrace mupirocinu se zvýší, pokud je masť aplikována na tkáně postižených oblastí.

Forma vydání a složení

Bactroban je dostupný jako masti pro nazální podání v hliníkových trubkách o objemu 3 gramy. Sekundární lepenkové balení obsahuje 1 tubu a podrobné pokyny. V 1 g nosní masti obsahuje Bactroban 20 mg mupirocinu ve formě vápenaté soli. Dalšími přísadami je bílý měkký parafin a měkký 649.

Indikace pro použití

Bactroban by měl být předepsán pro infekční onemocnění nosní dutiny způsobené náchylnými kmeny stafylokoků mupirocinem a kmeny rezistentními na meticilin.

Kontraindikace

Omezení používání nosní masti Bactroban se vztahuje na děti do 12 let a osoby se známou zvýšenou citlivostí na účinnou látku nebo další prvky.

Dávkování a podávání

Pro léčbu nosní masti přípravkem Bactroban se doporučuje pouze místní použití. Před použitím je důležité důkladně očistit nos. Dále by se mělo v každé nosní pasáži umístit malé množství masti. Poté se provede krátký stisk na křídle nosu. Můžete udělat lehkou masáž, která umožní masti lépe distribuovat uvnitř dutin. Nemůžete nechat vniknout do těla žádná nosní masť. Po použití je trubka pečlivě uzavřena. Pak se provádí hygiena rukou s mýdlem pod tekoucí vodou. Frekvence aplikace masti je dvakrát denně. Obvyklý průběh nepřesáhne 5 dní, avšak v případě nutnosti může lékař doporučit jiný léčebný režim. Pokud je lék předepisován starší osobě nebo pacientovi s poruchou funkce ledvin a jater, úprava dávkování není obvykle nutná.

Nežádoucí účinky

Bactroban se osvědčil dost dobře. Někdy se pacienti mohou stěžovat na individuální alergické projevy, jako jsou ucpaný nos, pálení, zarudnutí kůže nosu, rinitida, svědění. Někdy můžete mít kašel, bolesti hlavy, malou vyrážku na těle, faryngitidu. Zhoršují se pocity chuti. Byly zaznamenány jednotlivé případy vývoje rezistence mikroorganismů k léku Bactroban. Tato komplikace se obvykle vyskytuje s velmi dlouhou léčbou. U jakéhokoli, dokonce i bezvýznamného zobrazení, je nutné se obrátit na lékaře, který rozhodne o další léčbě přípravkem Bactroban.

Zvláštní instrukce

Nemíchejte lék s jinými složkami, a to i pro nasální podání. Ředění mastí vede k silnému poklesu aktivity aktivní složky a může vyvolat ztrátu stability mupirocinu. Je důležité, abyste se nedostali do očí. V případě alergických projevů byste se měli pokusit co nejvíce odstranit masti z nosních cest, okamžitě přestat používat přípravek Bactroban a konzultovat s lékařem. Je lépe vyhnout se dlouhodobému užívání, aby se snížila možnost vzniku rezistence příčinných látek na mupirocin. Při přepravě dítěte se recepce firmy Baktroban provádí v extrémních případech. Údaje prokazující bezpečnost pro budoucí novorozence nestačí. Když údaje o laktaci, které komponenty masti pronikají do mateřského mléka, momentálně neexistuje. Masť je povolena v terapii dětí od 12 let. Informace o dopadu přípravku Bactroban na zdraví dětí ve věku do 12 let nejsou. Lék nemá žádný vliv na rychlost reakce, takže může být použit u lidí, kteří řídí vozidla nebo jiných mechanismů, které vyžadují zvýšenou koncentraci. Případy předávkování nebyly opraveny. Pokud dojde k předávkování, doporučuje se symptomatická léčba.

Analogy

K analogu Bactrobanu by měla být přiřazena nosní masť Mupirocin. Existuje široký sortiment nosních léků, jejichž hlavní složkou je antibiotikum, ale složení těchto přípravků se značně liší.

Podmínky ukládání

Masť je uchovávána při teplotě nižší než 25 stupňů. Neuchovávejte v mrazničce. Datum vypršení platnosti je 3 roky. Doporučuje se ukládat Bactroban v továrních obalech mimo dosah dětí.

Bactroban mast nosní cena

Bactroban masť nosní 2%, tuba 3 g - od 525 rublů.

Pokyny pro použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tablet.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny týkající se používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich internetových stránkách jsou zveřejňovány v nezměněné podobě, ve které jsou k lékům připojeny.

BACTROBAN® masť nazální

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY RECIPEURAL HOLIDAY POVOLUJÍ PACIENT POUZE LÉKAŘEM. TYTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

POKYNY PRO POUŽITÍ LÉČIVÉHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BACTROBAN® / BACTROBAN®

Registrační číslo: П N012295 / 01-151216
Obchodní název: Bactroban® / Bactroban®.
Mezinárodní nechráněný název: mupirocin / mupirocin.
Dávkování: masť nazální.

KOMPOZICE
Složení na 1 g masti:
Název složky Množství, mg
Účinná látka
Mupirocin vápník 21,5
(ve smyslu mupirocinu jako volné kyseliny) 20,0
Pomocné látky
Parafín bílá měkká 929.6
Sophtizan 649 48.9

POPIS
Homogenní masť je téměř bílá.

FARMACOTERAPEUTICKÁ SKUPINA
Antibiotikum pro topickou aplikaci.

ATX kód: R01AX06.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamika
Mechanismus účinku
Mupirocin je nové antibiotikum, které se získává fermentací Pseudomonas fluorescens. Mupirocin inhibuje izoleucyl transfer-RNA syntetázu blokováním syntézy bílkovin v bakteriální buňce.
Díky specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře není mupirocin charakterizován zkříženou rezistencí s jinými antibiotiky používanými v klinické praxi.
Při topickém podání v minimálních supresivních koncentracích (MIC) má mupirocin bakteriostatický a při vyšších koncentracích baktericidní vlastnosti.
Farmakodynamické účinky
Aktivita
Mupirocin je antibakteriální prostředek pro místní aplikaci, demonstrují in vivo účinnost proti Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní), S. epidermidis a beta-hemolytické kmeny streptokoků.
In vitro spektrum aktivity zahrnuje následující bakterie:
Citlivé druhy:
- Staphylococcus aureus1,2;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- koaguláza-negativní stafylokoky1,2;
- druhy Streptococcus1;
- Haemophilus inlluenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1 - Klinická účinnost byla prokázána u izolátů citlivých bakterií podle registrovaných klinických indikací pro použití.
2 - Včetně kmenů produkujících beta-laktamázové a meticilin-rezistentní kmeny.
Udržitelné druhy:
- druh Corynebacterium;
- Enterobacteriaceae;
- Gram negativní nefermentační tyčinky;
- druhy Micrococcus;
- Anaerob.
Koncentrace hraniční citlivosti pro mupirocin (IPC) u Staphylococcus spp.
Citlivost: méně než nebo rovnající se 1 μg / ml.
Mezní citlivost: 2 až 256 μg / ml.
Stabilní: vyšší než 256 μg / ml.
Mechanismy odporu
Bylo prokázáno, že nízká úroveň rezistence stafylokoků (MIC od 8 do 256 μg / ml) je důsledkem změn nativní enzymové isoleucyl transfer-RNA syntetázy. Je ukázáno, že vysoká úroveň odporu stafylokoků (MIC je větší než nebo rovnající se 512 ug / ml), způsobené specifickou plazmidu kódovaný enzym isoleucyl transfer-RNA syntetázu. Přirozený odpor gram-negativních bakterií, jako jsou Enterobacteriaceae, může být vzhledem k nízkému průniku antibiotika do bakteriálních buněk.
Farmakokinetika
Sání
Absorpce mupirocinu přes poškozenou a zdravou sliznici nosu je nevýznamná (méně než 1% aplikované dávky se vylučuje močí ve formě kyseliny mono).
Metabolismus
Léčivo je určeno pouze k místnímu použití. V případě pohlcení po poškozené pokožce se mupirocin rychle metabolizuje na neaktivní kyselinu monosodnou.
Vylučování
Mupirocin se rychle vylučuje z těla metabolickou přeměnou na inaktivní metabolit, kyselinu monomovou, která se rychle vylučuje ledvinami.

INDIKACE PRO POUŽITÍ

• přeprava stafylokokových infekcí v nosní dutině, nosič včetně Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní);
• Prevence infekce pacientů s Staphylococcus aureus při hemodialýze nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýze.

KONTRAINDIKACE

• přecitlivělost na mupirocin nebo jakoukoli jinou složku léčivého přípravku v anamnéze;
• užívání léčivého přípravku u dětí ve věku do 12 let (u dětí do 12 let nebylo provedeno hodnocení bezpečnosti a účinnosti, proto se tento přípravek pro tuto věkovou skupinu nedoporučuje).

POUŽITÍ S HNĚDOSLOVÍ A OBDOBÍ KRÁTKÉHO BÍLÉ

Neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení.
Ve studiích na zvířatech nebyly nalezeny žádné známky reprodukční toxicity.
Nicméně, jak použití ostatních drog, užívání drog Baktroban® během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlené přínosy pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

METODA POUŽITÍ A DÁVKŮ

Pro intranazální použití.
Dospělí a děti starší 12 let
Pro aplikaci masti jako aplikátoru byste měli používat bavlněný tampón.
Aplikujte malé množství objemu masti přibližně z hlavy hlavy (přibližně 30 mg masti) na nosní sliznici v každé nosní kazetě dvakrát denně po dobu 5 dnů.
Po nanesení masti by měl být nos několikrát utažen současně z obou stran, což zajistí rovnoměrné rozložení masti na sliznici.
Před a po aplikaci výrobku si umyjte ruce.
Obvykle nosní vozík zmizí po dobu 3-5 dnů léčby. Lék nepoužívejte po dobu delší než 5 dní.
Nemíchejte lék s jinými léky, abyste zabránili zředění masti, a proto snížíte antibakteriální aktivitu nebo možnou změnu stability mupirocinu.
Nepoužívejte masku vlevo v otevřené trubici na konci léčby pro další léčbu.
Zvláštní skupiny pacientů
Děti starší 12 let
Oprava dávky není nutná.
Starší pacienti
Oprava dávky není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Oprava dávky není nutná.
Pacienti se zhoršenou funkcí jater
Oprava dávky není nutná.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s poškozením orgánů a orgánových systémů a četností výskytu. Frekvence výskytu je definována následovně: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a

Bactroban

Popis je aktuální 19. 4. 2016

  • Latinský název: Bactroban
  • ATX kód: D06AX09
  • Aktivní složka: Mupirocin
  • Výrobce: SmithKline Beecham PLC (UK)

Složení

  • 1 gram masti Bactroban (Bactroban) pro vnější použití obsahuje 22 mg mupirocin. Další látky: makrogol 3350, makrogol 400.
  • 1 gram krém (Bactroban krem) pro externí použití zahrnuje 22 mg mupirocin. Další látky: stearylalkohol, xanthanová guma, cetomakrogol-1000, kapalný parafin, fenoxyethanol, cetylalkohol, benzylalkohol, voda.
  • 1 gram masť Bactroban pro nos zahrnují 20 mg mupirocin. Další látky: bílý parafin, softzan 649.

Forma vydání

  • Masť Bactroban pro vnější použití má bílou barvu a homogenní strukturu. 15 nebo 5 gramů hliníkové trubice masti - jedna trubka s hliníkovým hrotem v kartonu.
  • Bílá, homogenní krém pro vnější použití. 15 gramů krémové hliníkové trubky - jedna trubka s hliníkovým hrotem v kartonu.
  • Nosová masť Bactroban má bílou barvu. 3 gramy mastné hliníkové trubky - jedna trubka s plastovým hrotem v kartonu.

Farmakologický účinek

Antibakteriální, baktericidní účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Antibiotikum širokého spektra účinku pro místní venkovní použití. Mupirocin sekretovány bakterií Pseudomonas fluorescens.

Inhibuje syntézu bílkovin v bakteriální buňce pomocí dočasné vazby s enzymem izoleucyl-tRNA syntetázy, jako výsledek toho isoleucin v syntetických proteinových řetězcích.

Při použití v minimálních supresivních koncentracích má bakteriostatický účinek a ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Vzhledem k specifickému způsobu působení a vzácné chemické struktuře nedochází k výskytu zkřížené rezistence s jinými antibiotiky. Při správné aplikaci je riziko vzniku rezistentních kmenů malé.

Působí na aerobní grampozitivní patogeny - Staphylococcus aureus a epidermidis, další koagulazně negativní zástupci rodu Staphylococcus, zástupci Streptococcus; anaerobní gram-negativní patogeny - Neisseria gonorrhoeae a meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis a vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae a aerogenes, Bordetella pertussis.

Odolnost proti přípravě mikroorganismů: zástupci rodu Corynebacterium, druh Enterobacteriaceae, druh Micrococcus, nefermentující gram-negativní koky.

Farmakokinetika masti pro vnější použití

Mupirocin špatně proniká nedotčená kůže a po absorpci přes povrch rány nebo hoření se metabolizuje monová kyselina (inaktivním metabolitem) a rychle se z těla evakuovali ledvinami.

Farmakokinetika intranazální masti

Po intranasálním podání do systému vstoupí do systémového krevního řečiště, pokud je používán u novorozených dětí, aniž by způsoboval nežádoucí reakce. Nasávání sliznic je méně než 1% aplikované dávky, která se vylučuje močí ve formě monová kyselina.

Indikace pro použití

Indikace pro použití vnější masti

  • Terapie kožních infekcí primární povahy: folikulitida, impetigo, furunkulóza, ektmima.
  • Terapie kožních infekcí sekundární povahy: nakažená infikovaná trauma, ekzém, drobné popáleniny a rany.
  • Prevence bakteriálních komplikací vznikajících na pozadí menších ran a řezů.

Indikace pro použití intranazální masti

  • Lokální infekce nosní dutiny způsobené mikroorganismy citlivými na přípravek.

Kontraindikace

  • Alergie na složkách léku.
  • Masti s makrogol v prostředku nemůže být použita na velkých plochách za podmínek charakterizovaných zvýšenou absorpcí polyethylenglykol, hlavně s selhání ledvin.

Nežádoucí účinky

Obecně platí, že Bactroban masť je dobře tolerována. Zřídka může alergické kožní reakce v oblasti aplikace: vyrážka nebo edém, méně vzácně pálení, svědění v oblasti aplikace, erytém, otok, suchá kůže, kontaktní dermatitida. Generalizované alergické jevy vyskytují v náhodných případech.

Návod k použití Bactroban (metoda a dávkování)

Masť Bactroban, návod k použití

Masť se používá externě až třikrát denně. Malé množství masti je vytlačeno z trubice a aplikováno na postiženou oblast kůže, je povoleno aplikovat bandáž nahoře. Po použití drogy byste měli dobře umýt ruce. Průměrná délka léčby (v závislosti na závažnosti diagnózy) není delší než 10 dnů. Při neúčinnosti po 5 dnech léčby přípravkem se doporučuje změnit taktiku léčby s přihlédnutím k dynamice klinických údajů.

Pokyny pro použití krému jsou zcela totožné s výše uvedenými pokyny pro masti.

Intranazální masť Bactroban, návod k použití

Masti se vstřikuje pomocí aplikátoru. K tomu je do každého nosního pruhu injikováno malé množství léku (míč o průměru 2 mm) dvakrát denně. Nosní úseky musí být těsně stlačeny, což způsobí, že rozmačkávání na nosní sliznici bude rovnoměrnější.

Doba trvání léčby je přibližně 3-5 dní. Je zakázáno užívat lék po dobu více než 10 po sobě jdoucích dnů bez vyhodnocení účinnosti léčby. Je také zakázáno mísit Bactroban s jinými látkami pro intranasální použití, protože je možné zředit masti a snížit jejich antibakteriální aktivitu nebo změny jejich stability.

Předávkování

Neexistují žádné údaje o možnosti předávkování léky.

Interakce

Nekombinujte popsané léčivo s jinými externími léčivými přípravky z důvodu rizika ředění, což může způsobit snížení antibakteriální aktivity a ztrátu stability dávkové formy.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Je zakázáno používat vnější prostředky pro sliznice a ošetřovat tkáně kolem odtoku.

Je nutné se vyhnout tomu, aby se přípravek dostal do očí, a pokud se tak stane, oko by mělo být důkladně opláchnuto čistou vodou, dokud nezmizí zbytky masti.

Ve velmi vzácných případech vývoje alergické reakce nebo podráždění pokožky po použití léku, doporučuje se ukončit léčbu a postižená oblast by měla být opláchnuta čistou vodou a alternativní antibakteriální léčbou.

Dlouhodobé užívání drogy může vést k silnému růstu necitlivé flóry.

Nebyl žádný nežádoucí účinek léku na schopnost řídit vozidla.

Analogy

Analogy Bactroban pro venkovní použití: Altargo, Baneocin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.

Analogy nazální masti: Supirocin, Bioparox.

Děti

Tato kategorie pacientů nemá omezení na užívání léku.

Během těhotenství a laktace

Nevylučujte používání léku v těchto obdobích pod dohledem lékaře.

Recenze Bactroban

Pokyn umožňuje použití léku nazální masti Bactroban pro děti. Recenze v tomto případě se neliší od recenzí dospělých. Masť funguje dobře pro všechny patologie uvedené v indikacích a téměř nevyvolává nežádoucí jevy.

Cena Bactroban, kde koupit

Cena vnější masti o hmotnosti 15 g v Rusku se může pohybovat od 220 do 420 rublů a cena nosní masti Bactroban může dosáhnout 540-580 rublů.

Na Ukrajině cena formy uvolnění pro vnější použití v trubce 15 gramů je 125-150 hřivny. Jednorázová nosní forma uvolnění stojí v průměru 85-130 hřiven.

Bactroban je jediné nosní antibiotikum bez vedlejších účinků!

Nejzávažnějším problémem při léčbě hnisavých zánětlivých onemocnění nosu a dutin jsou stafylokokové infekce, které jsou rezistentní na standardní antibiotickou léčbu. Hlavní hrozbou jsou kmeny Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin, které byly nejčastějšími patogeny nemocničních infekcí. V nedávné době však došlo k nárůstu počtu jejich dopravců a mimonemocniční péče. Vzhledem k závažnosti těchto infekcí a rezistenci jejich patogenů na většinu antibiotik je vývoj antibakteriálních léčiv účinných proti takovým patogenům topický. K dnešnímu dni je nejživějším představitelem této skupiny nazální mast Bactroban, který vyrábí britská farmaceutická společnost SmithClein Beecham.

>> Místo představuje rozsáhlý výběr léky pro léčbu sinusitidy a dalších onemocnění nosu. Používejte své zdraví!

Řada gramnegativních bakterií, stejně jako Pseudomonas aeruginosa, je rezistentní na použití přípravku Bactroban. V některých případech je pro zjištění odolnosti nutné provádět výsev krku a nosní sliznice.

Kdy se má léčit Bactroban?

Indikace pro použití Bactrobanu jsou jakékoliv infekce nosní dutiny, které jsou způsobeny infekčními činidly citlivými na mupirocin:

  • purulentní rhinitida;
  • nazofaryngitida;
  • sinusitida (sinusitida, čelní, etmoiditida).

Vzhledem k tomu, že sinusitida se rozvíjí v paranazálních dutinách, je pronikání masti do těchto dutin z nosu obtížné. Neexistuje však sinusitida bez souběžné purulentní rýmy. Použití masti Bactroban v nosní dutině významně sníží bakteriální zátěž a urychlí nástup pozitivního účinku léčby.

Je také důležité, aby Bactroban způsobil smrt Staphylococcus aureus, jehož nosič v nosní dutině je asymptomatická. Základem pro léčbu v takových případech by mělo být setí s identifikací patogenu.

Bactroban je povolen i když jsou jiné léky kontraindikovány!

Podle pokynů je nazální mast Bactroban povolen pro použití dětmi od prvních dnů života (včetně předčasného). Po zavedení do nosu se lék absorbuje z hlenu v malých množstvích a není schopen vyvolat žádné nežádoucí reakce v těle.

Neexistují žádné údaje o použití léku během plodu a laktace, protože žádné klinické studie nelze provést u těhotných a kojících žen. Předklinická studie přípravku Bactroban však neprokázala negativní vliv na plod nebo tělo ženy.

Jedinou kontraindikací pro použití přípravku Bactroban je individuální nesnášenlivost součástí. To může být vyjádřeno ve vzhledu pocitu pálení nosní sliznice, vzplanutí otoku, kožní vyrážky. Pokud se takové reakce vyskytnou, okamžitě přerušte užívání a kontaktujte lékaře.

V Bactrobanu nejsou prakticky žádné vedlejší účinky

12 klinických studií je věnováno negativním reakcím Bactrobanu. Ve všech případech byl výskyt nežádoucích účinků nižší než 0,1%. Jediným negativním účinkem na lidské tělo s použitím přípravku Bactroban byl vývoj alergických reakcí z kůže (vyrážka, svědění) nebo sliznice (hoření, suchost), která se vyskytla velmi vzácně.

Tato reakce byla způsobena individuální intolerancí mupirocinu nebo pomocných složek. Látka se může nazývat hypoalergenní a doporučuje ji pacientům trpícím alergickými onemocněními (nosní pollinóza, atopická dermatitida, bronchiální astma).

Pokyny pro použití nazální masti Bactroban

Bactroban se používá pouze v oblasti nosní sliznice. Pro dosažení dobrého bakteriostatického a baktericidního účinku je třeba provést následující jednoduché kroky:

  1. Vyčistěte nos tím, že ho vyfoukáte.
  2. Aplikujte 30 miligramů masti (objem rovnající se velikosti hlavy hlavy) na sliznici každé nosní pasáže.
  3. Pečlivě zatlačte nosní průchody do septum a správně rozdělte masť na povrch nosní sliznice.

Postup musí být proveden dvakrát denně. Průběh terapie je v průměru 3 až 5 dní. Lék nelze užívat déle než 10 dní bez posouzení změny stavu.

V masti nelze přidávat další léky k intranazálnímu použití nebo je aplikovat okamžitě po aplikaci jiných léků v oblasti nosu, protože to může snížit antibakteriální aktivitu.

Proč nepoužívat Bactroban pro profylaxi?

V pokynech k přípravku Bactroban v indikacích o použití profylaxe onemocnění nosu není uvedeno, proto není možné jej použít pro preventivní účely. Preventivní užívání přípravku Bactroban v nemocnici může lékař předepisovat, aby se snížilo riziko vývoje nemocničních infekcí u pacientů. Je přísně zakázáno přijímat taková opatření nezávisle doma.

Nejčastějším důvodem pro vznik bakteriální rezistence vůči antibiotikům je iracionální a nedostatečné použití těchto antibiotik. Infekční agenti se začínají zvykat na konstantní koncentraci antimikrobiálních látek a mění svou strukturu, čímž se stávají necitliví.

Časté používání Bactroban aniž by bylo nutné, stejně jako přebytek vlastní léčby bez doporučení lékaře, může vést k infekci, které nebyly léčeny lokální antibakteriální masti a orální nebo intravenózní antibiotika.

Racionální užívání Bactrobanu v krátkých kúrach nezpůsobuje vznik bakteriální rezistence. Vzhledem k tomu, že léčba není účinná, je třeba léčbu přerušit a obrátit se na odborníka.

Proč hledat analogy Bactroban zbytečné?

Stejně jako většina unikátních moderních léků, nazální masti Bactroban nemá žádné analogy. Existuje však masť se stejným názvem, obsahujícím také mupirocin, používaný k léčbě kožních onemocnění (ekzém, pyoderma, psoriáza a další).

Při získávání Bactrobanu v lékárně nezapomeňte specifikovat, kterou masti potřebujete. Kromě popsané nosní formy je Bactroban masť pro použití na povrchu kůže. Navzdory skutečnosti, že obsahuje také mupirocin v jeho složení ve 2% koncentraci, není vhodný pro použití na nosní sliznici vzhledem k obsahu jiných excipientů.

Při analýze masti prezentovaných na farmaceutickém trhu pro intranasální aplikaci lze nalézt, že z nich není tolik. Všechny nazální masti lze rozdělit do tří skupin:

  • antibakteriální (Bactroban);
  • zelenina (Pinosol, Dr. Theiss, Evamenol);
  • antivirotika (Oxolinová masť, Grippferon);

Překvapivě je Bactoroban jediným maslem pro intranasální použití, který obsahuje antibiotikum, které může zabíjet patogenní bakterie. Všechny ostatní intranazální masti lze použít při komplexní terapii nosních onemocnění, stejně jako při prevenci během nepříznivé epidemiologické situace.

Pro léčbu Staphylococcus aureus si přečtěte příslušný článek na pracovišti.

Bactroban® (Bactroban®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a forma uvolnění

v tubách o objemu 3 g; v krabici 1 tuba.

v hliníkových trubicích pro 15 g; v krabici 1 tuba.

Popis dávkové formy

Masť pro vnější použití: homogenní masti bílé nebo téměř bílé barvy.

Charakteristiky

Mupirocin je antibiotikum, které se vyrábí fermentací mikroorganismu Pseudomonas fluorescens.

Farmakologický účinek

Potlačuje izoleucin-transfer-RNA-syntetázu, což vede k ukončení proteinové syntézy v bakteriální buňce. Díky specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře mupirocin nevykazuje křížovou rezistenci s jinými antibiotiky (při správné aplikaci léčiva je riziko výskytu rezistentních kmenů malé).

Farmakodynamika

Při minimálních inhibičních koncentracích má bakteriostatické a ve vyšších koncentracích baktericidní vlastnosti. Spektrum antibakteriální aktivity in vitro :
- Gram-pozitivní aerobní roztoky: Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních vůči meticilinu a produkce beta-laktamáz), Staphylococcus epidermidis a další koaguláza-negativní Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ;
- Gram-negativní anaeroby: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Próteus mirabilis, Próteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis;
- necitlivý: Corynebacterium spp., druhů rodiny Enterobacteriaceae, gramnegativní nefermentační tyčinky, Micrococcus, anaerobů.

Farmakokinetika

Je charakterizována špatnou propustností intaktní kůže. V případě absorpce přes poškozenou kůži se metabolizuje na mikrobiologicky neaktivní kyselinu monosovou a rychle se vylučuje ledvinami.

Indikace léku Bactroban ®

Intranazální masť: přepravu stafylokoků (včetně kmenů Staphylococcus aureus multirezistentní a rezistentní na meticilin).

Dermatologická mast: primární léčení kožních infekcí - impetigo, folikulitida, furunkulóza (včetně furunkl zevního zvukovodu a boltce), Ecthyma; sekundární infekce kůže - infikovaných ekzémů infikovaných zranění (odřeniny, hmyzí kousnutí), menší (nejsou vyžadující hospitalizaci) ran a popálenin; Prevence infekce v ráně po drobných oděrek, ran a drobných oděrek.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jakoukoli složku masti.

S opatrností: během těhotenství a během kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Používejte s opatrností kvůli nedostatečným údajům, které potvrzují bezpečnost léku během těchto období. Pokud je přípravek Bactroban předepisován pro léčbu trhliny v bradavce, před podáním bradavek by měl být důkladně omyt.

Nežádoucí účinky

Velmi zřídka - svědění, pálení, smutek a suchá kůže na místě aplikace; zřídka - kožní alergické reakce; v ojedinělých případech - systémové alergické reakce; rinitida (s použitím intranazální masti).

Interakce

Dávkování a podávání

Intranazálně, externě. Masť intranazální: naneste na vnitřní povrch nosní dírky 2-3x denně po dobu 5-7 dnů.

Mast pro vnější použití: dospělých, dětí a starších pacientů malé množství nanáší na postižené oblasti kůže 2-3krát denně, aseptický bandáž se aplikuje, pokud je to nutné, léčba - 10 dní.

V případě selhání jater se používá standardní dávka.
Selhání ledvin - viz "Bezpečnostní opatření".

Není možné kombinovat masti přípravku Bactroban s jinými léky z důvodu rizika zředění, snížení antibakteriální aktivity a stability.

Předávkování

Bezpečnostní opatření

Masť 2% vnější není možné použít v léčbě očních onemocnění, intranasálně, v oblasti odvodnění.
Zabraňte kontaktu mastí s očima. V případě kontaktu s očima důkladně opláchněte vodou, dokud nezmizí zbytky masti.

Funkce ledvin: u starších pacientů není žádné omezení pro použití, s výjimkou případů, kdy na době ošetření existují podmínky pro absorpci polyethylenglykolu, který je součástí mastí, a příznaky středně těžkou až těžkou renální insuficiencí. Polyethylenglykol může být absorbovány na povrch poškození rány nebo jiné kožní a vylučován ledvinami. Dermatologické mast (polyethylenglykol), nemohou být použity pro podmínky, které zahrnují zvýšenou absorpci polyethylenglykolu, zejména středně těžkou nebo těžkou selháním ledvin.

Ve vzácných případech alergické reakce nebo významné podráždění kůže, léčba by měla být zastavena, postiženou oblast vyčistit vodou, aby se odstranily zbytky masti a přiřadit alternativní protiinfekční terapii.

Zvláštní instrukce

Po aplikaci na pokožku důkladně umyjte ruce. Dlouhodobé podávání masti Bactroban může vést k nadměrnému růstu necitlivých mikroorganismů.

Nebyl negativní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Podmínky uchovávání přípravku Bactroban ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Bactroban®

mast pro vnější použití 2% - 2 roky.

masť nosní 2% - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.