Mupirocin

Popis je aktuální 9/02/2015

  • Latinský název: Mupirocinum
  • ATX kód: D06AX09, R01AX06
  • Chemický vzorec: C26.H44O9.
  • Kód CAS: 12650-69-0

Chemický název

[2S- [2alfa (E), 3beta, 4bet, 5 alfa [2R *, 3R * (1R *, 2R *)]]] - 9 - [[3-methyl-1-oxo-4- [tetrahydro-3, 4-dihydroxy-5 - [[3- (2-hydroxy-1-methylpropyl) oxiranyl] methyl] -2H-pyran-2-yl] -2-butenyl] oxy] nonanové

Chemické vlastnosti

Mufirocinová látka se vyrábí z Pseudomonas fluorescens. Je to baktericidní antibakteriální prostředek pro topické použití se širokým spektrem účinku. Molekulová hmotnost sloučeniny je 500,6 gramů na mol.

Farmakologický účinek

Antibakteriální, baktericidní, bakteriostatický.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Činidlo potlačuje procesy syntézy izoleucin-transfer-RNA syntetázy v bakteriálních buňkách to vede k narušení syntézy proteinových molekul a ke smrti škodlivých mikroorganismů.

Látka vykazuje aktivitu proti bakteriím Staphylococcus aureus, jejich kmenů rezistentních na meticilin, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Próteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Enterobacter aerogenes, Bordetella pertussis, Micrococcus spp., Corynebacterium spp., Neisseria meningitidis, Próteus vulgaris.

Antibiotikum prakticky nevstupuje do systémového oběhu po lokálním použití. Část léčivého přípravku, který je absorbován skrze kůži, podléhá rychlému metabolismu. Výsledkem je neaktivní monová kyselina. Stupeň vazby na krevní proteiny je vysoký, přibližně 97%.

Mupirocin se vylučuje ledvinami, poločas rozpadu je od 20 do 40 minut.

Agent nemá křížovou odolnost erytromycin, gentamicin, methicilin, neomycin, tetracyklin, chloramfenikol, fusidová na druhý, linkomycin, streptomycin.

Indikace pro použití

Tento přípravek je používán externě:

  • pro léčbu primárních infekcí kůže (Folikulitida, ektymie, furunkulóza, impetigo);
  • se sekundárními bakteriálními kožními infekcemi (ekzém, odřeniny a kousnutí, rány a popáleniny);
  • jako preventivní nástroj pro řezy, mělké rány, chirurgické řezy.

Také ukázalo intranasální použití látky pro léčbu zánětu v nosní dutině, nejčastěji způsobené stafylokoky.

Kontraindikace

Léčba by neměla být použita, pokud ji pacient předtím spatřil alergie na podobné léky nebo na tuto látku.

Nežádoucí účinky

  • nepříjemné pocity, pálení nebo svědění na místě aplikace látky;
  • reakce přecitlivělosti ve formě kožních vyrážek;
  • s intranazálním použitím - runny nos.

Mupirocin, návod k použití (metoda a dávkování)

Lék je aplikován lokálně nebo intranazálně.

Masť Mupirocin se doporučuje aplikovat na postižené oblasti pokožky 2-3krát denně po dobu 10 dnů.

Můžete také zadat masti do nosní dírky třikrát denně. Doba trvání léčby je od 5 dnů do jednoho týdne.

Předávkování

Neexistují žádné důkazy o předávkování touto látkou. Vzhledem k nízké systémové absorpci je pravděpodobnost předávkování nízká.

Interakce

Nedoporučuje se užívat současně s mastixem a jinými léčivými přípravky masti, protože to může destabilizovat masti nebo snížit účinnost léku.

Obchodní podmínky

Možná budete potřebovat nějaký předpis.

Podmínky skladování

Masti by měly být uchovávány při pokojové teplotě, ne nad 30 stupňů.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při zasažení očí opláchněte vodou a v případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc.

U pacientů s onemocněním ledvin by měla být používána s opatrností.

Různé dávkové formy látky musí být používány striktně pro zamýšlený účel.

Během těhotenství a laktace

Děti, které kojí, musí pečovat. Nepoužívejte masti na oblast hrudníku.

Přípravky, které obsahují (analogy Mupirocinu)

Mupirocin je součástí tohoto léku: Supirocin, Bonderm, Bactroban.

Recenze Mupirocin

Masti na základě Mupirocinu jsou popsány jako "velmi užitečné a účinné léky". Používají je jak dospělí, tak rodiče, aby dali svým malým dětem. Zřídka mohou existovat zprávy o vývoji alergie nebo pálení jako vedlejší účinek po několik hodin po použití.

Cena Mupirocin, kde koupit

Průměrné náklady na masti Bactroban, 2% je od 550 do 600 rublů, u 3-gramové tuby.

Koupit drogu Supirocin, 2%, hliníková trubka s kapacitou 15 gramů může být pro 389 rublů.

Bactroban masť nosní - oficiální návod k použití

POKYNY
o lékařském použití drogy

REGISTRAČNÍ ČÍSLO: № 0114801/01

OBCHODNÍ NÁZOV: BACROBAN ®

MEZINÁRODNÍ NEZÁVISLÉ NÁZVY: mupirocin

Léková forma: masť nazální

KOMPOZICE

Aktivní složka: Mupirocin 20,0 mg (ve formě mupirocin vápníku 21,5 mg).
Pomocné látky: parafínová bílá měkká, měkká 649.

POPIS
Masť je bílá nebo téměř bílá.

FARMACOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: antibiotikum pro topické použití

ATC CODE. R01AX06

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Mechanismus účinku. Mupirocin je antibiotikum s lokálními účinky. Mupirocin inhibuje isoleucyl transfer-RNA syntetázu, což narušuje syntézu proteinů v bakteriální buňce.

Díky specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře mupirocin nevykazuje křížovou rezistenci s jinými antibiotiky.

Při správné aplikaci mupirocinu je riziko výskytu rezistentních kmenů mikroorganismů malé. Při použití v minimálních inhibičních koncentracích má mupirocin bakteriostatický účinek a ve vyšších koncentracích ¾ baktericidní vlastnosti.

Antimikrobiální aktivita: účinné in vitro proti Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus druhu, a také proti gram-negativním mikroorganismům: Haemophilis influenzae a Escherichia coli. Jiné gram-negativní mikroorganismy jsou méně citlivé a kmeny Pseudomonas aeruginosa jsou rezistentní na mupirocin.

Účinnost těchto mikroorganismů byla potvrzena klinicky.

Farmakokinetika. Mupirocin po intranazálním podání vstoupí do systémového oběhu, pokud je používán u novorozenců a předčasně narozených dětí, aniž by vyvolával nežádoucí účinky, které by naznačovaly nesnášenlivost léku. Absorpce mupirocinu přes sliznici (méně než 1% aplikované dávky se vylučuje ledvinami ve formě kyseliny minové).

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Lokální infekce nosní dutiny, vyvolaných citlivými mikroorganismy na mupirocin, včetně přepravy Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní).

KONTRAINDIKACE
Známá přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

POUŽITÍ S NAPLNĚNÍ A LAKOVÁNÍ
Neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení. Nicméně předklinická studie onemocnění nezjistila negativní vliv na průběh těhotenství nebo embryonálního vývoje.

METODA POUŽITÍ A DÁVKŮ
Masť se aplikuje pomocí aplikátoru (trubky opakovaného použití). Po ošetření slizničního povrchu by měl být nosní průchod pevně stlačen, což zajistí rovnoměrné rozložení masti podél sliznice nosní dutiny.

Průběh léčby je 3 - 5 dní. Léčbu nepoužívejte déle než 10 dní, aniž byste přehodnotili tento stav. Nemíchejte s jinými léky pro intranasální použití, abyste zabránili zředění masti, a proto snížíte antibakteriální aktivitu nebo možnou změnu stability intranazální masti.

Dávkovací režim. Aplikujte malé množství masti přibližně z hlavy hlavy (přibližně 30 mg masti) na každý nosní průchod dvakrát denně po dobu pěti dnů.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V 12 klinických studiích byla incidence nežádoucích účinků nižší než 0,1%. Jednotlivé zprávy přijaté (méně nežádoucí reakce orgánů na rozvoji nežádoucích účinků a systémů jsou uvedeny níže, s uvedením četnosti jejich výskytu frekvence Definice :. Velmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, ale, ale 1 / 10.000, ale Z imunitního systému: velmi vzácně: místní reakce přecitlivělosti.

Z dýchacího traktu: někdy: alergické reakce ze sliznice.

PŘERUŠIT
Zatím nebyly hlášeny případy předávkování drogy.

INTERAKCE S DALŠÍMI DROGAMI A OSTATNÍMI INTERAKCÍMI
Není poznamenáno.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Zabraňte kontaktu s očima. V případě kontaktu s očima opláchněte velkým množstvím vody, dokud nebudou odstraněny všechny zbylé masti.

VLIV NA ZABEZPEČENÍ KONCENTRACE.
Na tyto funkce nebyl žádný negativní vliv.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Nosová masť 2%. 3 gramy na hliníkovou trubku opatřené vnitřním povlakem lakem na bázi epoxidu s plastovým hrotem a šroubovým uzávěrem z polyethylenu s vysokou hustotou. 1 tuba spolu s pokyny pro použití v kartonové krabici.

ŽIVOTNÍ ŽIVOT
3 roky.
Neužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ Z LÉKBY
Podle předpisu.

VÝROBCE. SmithKlein BEACH PIELSY, UK.

Právní adresa: SmithKline Beecham PLC UK, Manor Royal, Crawley, West Sussex, RH10 9QJ, Velká Británie / SmithKline Beecham plc, UK, Manor Royal, Crawley, West Sussex, RH10 9QJ UK

Pro více informací o produktu kontaktujte:
ZAO "GlaxoSmithKline Trading" 121614, Moskva, ul. Krylatská, dům 17, budova 3, et.5 Business Park "Krylatský vrch"

Pokyny pro použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tablet.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny týkající se používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich internetových stránkách jsou zveřejňovány v nezměněné podobě, ve které jsou k lékům připojeny.

Mupirocin *

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY RECIPEURAL HOLIDAY POVOLUJÍ PACIENT POUZE LÉKAŘEM. TYTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

Popis léčivé látky Mupirocinum.

Vzorec: C26H44O9, chemický název: [2S- [2alfa (E), 3beta, 4bet, 5 alfa [2R *, 3R * (1R *, 2R *)]]] - 9 - [[3-methyl-1-oxo 4- [tetrahydro-3,4-dihydroxy-5 - [[3- (2-hydroxy-1-methylpropyl) oxiranyl] methyl] -2H-pyran-2-yl] -2-butenyl] oxy] nonanové.
Farmakologická skupina: antimikrobiální, antiparazitické a anthelmintické látky / antibiotika / další antibiotika.
Farmakologický účinek: antibakteriální lokální, antibakteriální široké spektrum, bakteriostatické, baktericidní.

Farmakologické vlastnosti

Mupirocin je antibakteriální léčivý přípravek pro topické použití širokého spektra účinku. Mupirocin je nové antibiotikum produkované fermentací Pseudomonas fluorescens. Mupirocin reverzibilní inhibici isoleucyl přenos RNA-syntetázu, čímž se zabrání zasunutí isoleucinu v syntetizovaných proteinových řetězců a bloky tvorbu proteinu v bakteriální buňce. Mupirocin se vyznačuje nedostatkem zkřížené rezistence s jinými klinicky používaných antibiotik (včetně chloramfenikol, erythromycin, fusidová kyselina, gentamicinu, linkomycin, methicilin, neomycin, streptomycin, tetracyklin), protože má jedinečnou chemickou strukturu a specifický mechanismus účinku. Mupirocin, pokud je používán místně v minimálních inhibičních koncentracích, má bakteriostatický účinek. Při vyšších koncentracích mupirocin má baktericidní účinek. Mupirocin in vivo účinné proti Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní), Staphylococcus epidermidis, beta-hemolytické kmeny streptokoků. Mupirocin in vitro účinný proti grampozitivním mikroorganismům - Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní, kmeny rezistentní vůči streptomycinu, erythromycin, tetracyklin, neomycin, linkomycin, fusidová kyselina, chloramfenikolu, a kmeny, které produkují beta-laktamázu), Staphylococcus epidermidis (v včetně meticilin-rezistentní kmeny a kmeny, které produkují beta-laktamázu), koaguláza stafylokoky (včetně methicilin-rezistentní kmeny a kmeny, které produkují beta-laktamázu), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Včetně koaguláza kmenů), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes (včetně kmenů koaguláza), Streptococcus druhů; Gram-negativní organismy - Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Próteus mirabilis, Próteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bordetella pertussis. S ohledem na Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis a koaguláza stafylokoky Streptococcus druhové Klinická účinnost registrovaná klinické indikace pro použití byla prokázána pro bakterie citlivé izoláty. Rozsah rezistence na mupirocin se pohybuje od 0 do 23%. Hraniční na mupirocin citlivosti koncentrace (minimální inhibiční koncentrace) pro Staphylococcus spp:. Citlivé - a méně než 1 ug / ml, středně citlivý - od 2 do 256 mikrogramů / ml, v rovnovážném - 256 ug / ml. Bylo zjištěno, že nízká odolnost stafylokoky (v minimálních inhibičních koncentrací v rozmezí od 8 do 256 ug / ml) se stanoví pomocí nativní enzym změní isoleucyl transfer-RNA syntetázu. Bylo zjištěno, že vysoká úroveň rezistence stafylokoků (minimální inhibiční koncentrace v 512 nebo více / ml) způsobil specifický plasmid kódovaný enzym isoleucyl přenášet-RNA syntetáza. Při správném použití, je riziko vzniku mupirocinu rezistentní kmeny mikroorganismů malé. Tím, rezistentních na mupirocin organismů následující: Enterobacteriaceae, druhů Corynebacterium, Micrococcus, druhy nefermentativní Gram-negativní tyčinky, anaerobních bakterií. Přirozený odpor gram-negativních mikroorganismů, např., Eraerobacteriaceae, může být určen nízkou penetrací mupirocinu v buňkách mikroorganismu.
Mupirocin je určen pouze k externímu použití. Mupirocin v externí aplikaci je špatně absorbován intaktní lidskou kůží. Mupirocin, když je vstřebáván poškozenou kůží, se rychle metabolizuje kyselinou monickou, která je farmakologicky neaktivní. Absorpce mupirocinu zdravou a poškozenou sliznicí nosní dutiny je nevýznamná; méně než 1% aplikované dávky mupirocinu ve formě nazální masti se vylučuje močí ve formě kyseliny mono. Mupirocin se rychle vylučuje z těla metabolickou přeměnou na neaktivní monickou kyselinu, která se rychle vylučuje ledvinami.

Indikace

Při použití ve formě masti pro vnější použití: primární infekce kůže, které jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na mupirocinu, včetně impetigem furunkulózy (včetně vředech boltce a zevního zvukovodu), folikulitida, Ecthyma; sekundární infekce kůže, které jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na mupirocinu, včetně infikované poranění (odřeniny, kousnutí hmyzem), infikovaných ekzém, popáleniny a drobné poranění (které nevyžaduje hospitalizaci); prevence bakteriálních infekcí u malých poranění, ran, odřenin a jiných nekontaminovaných kožních lézí.
Při použití jako nosní mast: nosné stafylokokových infekcí v nosní dutině, včetně přepravy Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní); prevence infekce pacientů s Staphylococcus aureus, kteří trpí neustálou ambulantní peritoneální dialýzou nebo hemodialýzou.

Způsob aplikace mupirocinu a dávky

Mupirocin se používá intranasálně, lokálně, externě.
Při použití jako mast pro vnější použití je 2 - 3 krát denně, malé množství masti aplikován na postiženou povrchu kůže s gázou nebo vatovým tamponem, pak aplikovat mast na plochu mohou být superponovány okluzní nebo jednoduché gázy. Trvání léčby a četnost aplikace závisí na dynamice klinického obrazu, ale neměli byste používat mupirocinu mast ve formě k zevnímu použití pro více než 10 dnů. Při neúčinnosti po 5 dnech léčby by měla být přezkoumána další léčebná taktika s přihlédnutím k dynamice klinických indikátorů. O použití mupirocinu ve formě mastí pro vnější použití u dětí neexistují žádné omezení; bezpečnost a účinnost mupirocinu ve formě masti pro vnější použití byla studována u pacientů po dvou měsících v rámci základních klinických programů.
Při použití jako nosní mast u pacientů starších než 12 let: malé množství masti přibližně utkání hlavy (přibližně 30 mg masti), se aplikuje za použití bavlněného tamponu na nosní sliznici do každé nosní dírky dvakrát denně po dobu 5 dnů; po aplikaci léku pro rovnoměrné rozdělení masti na nosní sliznici, je třeba opakovaně dopad na nos zároveň na obou stranách. Typicky, nosního Staphylococcus aureus (včetně kmenů methicilin-rezistentní), zmizí po 3 - 5 dnech používání mupirocinu jako nosní mast. Nepoužívejte Mupirocin jako nazální masti po dobu delší než 5 dnů. Mupirocin nevyžaduje úpravu dávky při použití ve formě nosního masti u dětí starších než 12 let, u starších pacientů, u pacientů s poruchou funkce ledvin, u pacientů s poruchou jater funkčního stavu.
Před a po aplikaci mupirocinu si umyjte ruce.
Mupirocin není určen k použití v oční praxi. Nepoužívejte mupirocin v očích. V případě kontaktu s mupirocinem v oku vypláchněte oči velkým množstvím vody, dokud se nezmění zbytky léčiva.
Ve vzácných případech je při použití mupirocinu možné vyvinout závažné lokální podráždění nebo reakce přecitlivělosti. V tomto případě je nutné zastavit užívání mupirocinu, odstranit lék z povrchu, který má být léčen, kontaktovat lékaře a předepisovat alternativní léčbu infekce.
Stejně jako u jiných antibakteriálních léčiv s prodlouženým užíváním mupirocinu existuje riziko nadměrného růstu necitlivých mikroorganismů.
Při použití antibiotik je možné vyvinout pseudomembranózní kolitidu, jejíž závažnost se může pohybovat od mírného až ohrožujícího života. Proto je důležité vzít v úvahu možnost pseudomembranózní kolitidy u pacientů s na pozadí nebo po užívání antibiotik se objeví průjem. Navzdory skutečnosti, že riziko pseudomembranózní kolitidy s lokální použití mupirocinu méně v případě, že křeče v břiše, závažné nebo déletrvající průjem na pozadí použití mupirocinu, užívání léku musí být okamžitě zastavena a provést další vyšetření pacienta.
Nemůžete používat mupirocin jako masti pro vnější použití intranazálně, v oftalmologii, v kombinaci s použitím katetru, v místě centrálního žilního katétru.
Nemíchejte lékové formy mupirocinu s jinými léky, abyste zabránili zředění masti a snížili antibakteriální aktivitu nebo možné změny stability mupirocinu.
Neexistuje žádné omezení v užívání mupirocinu u starších pacientů (při absenci příznaků středně závažného nebo závažného selhání ledvin).
Makrogol (polyethylenglykol), který je pomocný prostředek mupirocinu mast pro vnější aplikaci mohou být absorbovány prostřednictvím otevřené rány nebo jiného poškození povrchu kůže a vylučován ledvinami. Proto mupirocin v masti pro topickou aplikaci, jako jsou masti a další polyethylenglykolu by neměl být používán v podmínkách, kde je možné, že absorpce velkého množství polyethylenglykolu, a to zejména v silné nebo středně těžkou renální insuficiencí.
Nemůžete použít masku mupirocinu, která zůstala v tubě po ukončení terapie, pro další léčbu.
Prevalence časté a časté nežádoucí účinky mupirocinu při použití ve formě masti pro místní použití byla stanovena na základě všeobecného zabezpečení dat léku, které byly přijaty během 12 klinických studií zahrnujících 1573 pacientů. Časté nežádoucí účinky Prevalence mupirocinu při použití jako nosní mast byla stanovena na základě všeobecného zabezpečení dat léku, které byly přijaty během 12 klinických studií zahrnujících 422 pacientů. Prevalence vzácných nežádoucích účinků mupirocinu při použití jako mast k zevnímu užití, nebo nosní mast byla založena především na základě údajů po registraci, a proto je pravděpodobné, že četnosti výskytu takových reakcí než skutečná frekvence výskytu těchto reakcí.
Účinek mupirocinu na schopnost provádět potenciálně nebezpečné aktivity, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyl studován. Podle popsaných nežádoucích účinků mupirocinu by použití léku nemělo mít negativní dopad na schopnost provádět potenciálně nebezpečné aktivity, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost (včetně pomocných složek léčivého přípravku včetně anamnézy), věk 12 let (u nosní masti, hodnocení bezpečnosti a účinnosti u dětí do 12 let nebylo provedeno).

Omezení používání

Starší věk, selhání ledvin se středně závažnou až závažnou závažností, těhotenství, kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o použití mupirocinu během těhotenství a během kojení. Ve studiích na zvířatech nebyly prokázány reprodukční účinky mupirocinu. Stejně jako u mnoha jiných léků, použití mupirocinu v průběhu těhotenství a kojení je možné pouze na základě jmenování lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku vyšší, než je možné riziko pro plod. Kojení by mělo být přerušeno po dobu užívání mupirocinu, aby se zabránilo bakteriální infekci prasklin bradavek.

Nežádoucí účinky mupirocinu

Imunitní systém: velmi vzácně - lokální reakce přecitlivělosti, systémové alergické reakce včetně anafylaxe, kopřivky, generalizovaná vyrážka, angioedém.
Respirační systém: reakce ze sliznice nosu (zarudnutí, pálení, svědění, brnění, při aplikaci jako nazální masti).
Kryty pokožky, sliznice a podkožní tkáně: často - pálení v místě aplikace zřídka - alergické kožní reakce, svědění v místě aplikace, zarudnutí kůže v místě aplikace, mravenčení v místě aplikace, suchost v místě aplikace, otok v místě reakce na straně nosní sliznice (zarudnutí, pálení, svědění, brnění, když se aplikuje jako nosní masť).

Interakce mupirocinu s jinými látkami

Interakce mupirocinu s lokální a externí aplikací s jinými léky nebyla.
Nemíchejte mupirocin s jinými topickými léky, abyste zabránili zředění masti a snížili antibakteriální aktivitu nebo možnou změnu stability mupirocinu.

Předávkování

Mupirocin má nízkou toxicitu. V současné době existují pouze omezené údaje o předávkování mupirocinem. Neexistuje žádná specifická léčba s předávkováním mupirocinem. Pokud předávkování mupirocinem vykazuje v případě potřeby podpůrnou léčbu a odpovídající monitorování pacienta; u pacientů s poruchou funkce ledvin je nutné sledovat funkci ledvin kvůli možnému vedlejšímu účinku polyethylenglykolu.

Obchodní názvy léčiv s účinnou látkou mupirocin

Bactroban®
Bonderm®
Supirocin®

Kombinované přípravky:
Betamethason + Mupirocin: Supirocin®-B.

Léky obsahující Mupirocin

Latinský název

Farmakologický účinek

Inhibuje syntézu bakteriálních proteinů reverzibilní a specifickou vazbou na izoleucinovou transportní RNA syntetázu. Absorpce po aplikaci je extrémně malá. Absorbovaná část se rychle metabolizuje na neaktivní kyselinu monosodnou a vylučuje ledvinami. Je aktivní proti grampozitivním aerobním mikroorganizmům včetně Staphylococcus aureus (včetně kmenů odolných vůči meticilinu), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes (včetně koaguláza-negativní). Také působí na gramnegativní mikroorganismy (vč. Escherichia coli, Haemophilus influenzae). Nemá žádnou křížovou rezistenci s chloramfenikol, erythromycin, fusidová kyselina, gentamicinu, linkomycin, methicilin, neomycin, streptomycin, tetracyklin.

Indikace

Venku: Primární infekce kůže - impetigo, folikulitida, furunkulóza (včetně furunkulů vnějšího sluchového kanálu a uší), ektmie; sekundární kožní infekce - infikovaný ekzém, infikované zranění (odřeniny, kousnutí hmyzem), rany a popáleniny menší (bez nemocnice); prevence bakteriální infekce malých ran, řezů a jiných "čistých" kožních lézí.

Intranazálně: Lokální infekce nosní dutiny způsobené mikrobiálními vlivy na mupirocin, včetně transportu Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin).

Kontraindikace

S opatrností

Těhotenství, kojení.

Nežádoucí účinky

Pálení, svědění na místě aplikace, alergické reakce.

Dávkování a podávání

Vnější, intranazální. Aplikujte na postiženou oblast až 3krát denně po dobu 10 dnů. Nosová masť se injektuje do předních nosních kanálků 2-3krát denně během týdne.

Použití v těhotenství a laktaci

FDA Action Category - B.

Zvláštní instrukce

Polyethylenglykol, součástí mastí pro epikutánní aplikaci, mohou být absorbovány přes poškozené kůže, a protože je vylučován ledvinami, měl by být používán s opatrností v přítomnosti těžkou renální insuficiencí. Nosová masť nelze použít v oftalmologii.

Bactroban masť nosní: návod k použití

Léčivý přípravek Bactroban je masť pro místní nosní podání. Má výrazný antimikrobiální účinek. Léčivou látkou s terapeutickým účinkem je mupirocin, antibiotikum pro místní terapii, které má širokou škálu účinků. Bactroban vykazoval vysokou aktivitu při léčbě onemocnění způsobených zlatými a epidermálními stafylokoky, E. coli, hemofilní tyč. Mupirocin neovlivňuje Pseudomonas aeruginosa. Pokud je přípravek Bactroban používán striktně podle pokynů, systémová absorpce je velmi malá. Penetrace mupirocinu se zvýší, pokud je masť aplikována na tkáně postižených oblastí.

Forma vydání a složení

Bactroban je dostupný jako masti pro nazální podání v hliníkových trubkách o objemu 3 gramy. Sekundární lepenkové balení obsahuje 1 tubu a podrobné pokyny. V 1 g nosní masti obsahuje Bactroban 20 mg mupirocinu ve formě vápenaté soli. Dalšími přísadami je bílý měkký parafin a měkký 649.

Indikace pro použití

Bactroban by měl být předepsán pro infekční onemocnění nosní dutiny způsobené náchylnými kmeny stafylokoků mupirocinem a kmeny rezistentními na meticilin.

Kontraindikace

Omezení používání nosní masti Bactroban se vztahuje na děti do 12 let a osoby se známou zvýšenou citlivostí na účinnou látku nebo další prvky.

Dávkování a podávání

Pro léčbu nosní masti přípravkem Bactroban se doporučuje pouze místní použití. Před použitím je důležité důkladně očistit nos. Dále by se mělo v každé nosní pasáži umístit malé množství masti. Poté se provede krátký stisk na křídle nosu. Můžete udělat lehkou masáž, která umožní masti lépe distribuovat uvnitř dutin. Nemůžete nechat vniknout do těla žádná nosní masť. Po použití je trubka pečlivě uzavřena. Pak se provádí hygiena rukou s mýdlem pod tekoucí vodou. Frekvence aplikace masti je dvakrát denně. Obvyklý průběh nepřesáhne 5 dní, avšak v případě nutnosti může lékař doporučit jiný léčebný režim. Pokud je lék předepisován starší osobě nebo pacientovi s poruchou funkce ledvin a jater, úprava dávkování není obvykle nutná.

Nežádoucí účinky

Bactroban se osvědčil dost dobře. Někdy se pacienti mohou stěžovat na individuální alergické projevy, jako jsou ucpaný nos, pálení, zarudnutí kůže nosu, rinitida, svědění. Někdy můžete mít kašel, bolesti hlavy, malou vyrážku na těle, faryngitidu. Zhoršují se pocity chuti. Byly zaznamenány jednotlivé případy vývoje rezistence mikroorganismů k léku Bactroban. Tato komplikace se obvykle vyskytuje s velmi dlouhou léčbou. U jakéhokoli, dokonce i bezvýznamného zobrazení, je nutné se obrátit na lékaře, který rozhodne o další léčbě přípravkem Bactroban.

Zvláštní instrukce

Nemíchejte lék s jinými složkami, a to i pro nasální podání. Ředění mastí vede k silnému poklesu aktivity aktivní složky a může vyvolat ztrátu stability mupirocinu. Je důležité, abyste se nedostali do očí. V případě alergických projevů byste se měli pokusit co nejvíce odstranit masti z nosních cest, okamžitě přestat používat přípravek Bactroban a konzultovat s lékařem. Je lépe vyhnout se dlouhodobému užívání, aby se snížila možnost vzniku rezistence příčinných látek na mupirocin. Při přepravě dítěte se recepce firmy Baktroban provádí v extrémních případech. Údaje prokazující bezpečnost pro budoucí novorozence nestačí. Když údaje o laktaci, které komponenty masti pronikají do mateřského mléka, momentálně neexistuje. Masť je povolena v terapii dětí od 12 let. Informace o dopadu přípravku Bactroban na zdraví dětí ve věku do 12 let nejsou. Lék nemá žádný vliv na rychlost reakce, takže může být použit u lidí, kteří řídí vozidla nebo jiných mechanismů, které vyžadují zvýšenou koncentraci. Případy předávkování nebyly opraveny. Pokud dojde k předávkování, doporučuje se symptomatická léčba.

Analogy

K analogu Bactrobanu by měla být přiřazena nosní masť Mupirocin. Existuje široký sortiment nosních léků, jejichž hlavní složkou je antibiotikum, ale složení těchto přípravků se značně liší.

Podmínky ukládání

Masť je uchovávána při teplotě nižší než 25 stupňů. Neuchovávejte v mrazničce. Datum vypršení platnosti je 3 roky. Doporučuje se ukládat Bactroban v továrních obalech mimo dosah dětí.

Bactroban mast nosní cena

Bactroban masť nosní 2%, tuba 3 g - od 525 rublů.

MUPIROCIN

Synonyma
Složení a forma uvolnění

Mupirocin.
sterilní dermatologická masť (v 1 g až 20 mg);
masť pro intranazální aplikaci je sterilní (v 1 g - 20 mg).

Farmakologický účinek

Mupirocin je nové široké spektrum antibiotik pro topickou aplikaci. Antibakteriální aktivní působící na hlavní původci kožních infekcí, jako je například Staph, aureus (v t. H. kmenů rezistentních na methicilin), a také jiné stafylokoky a streptokoky.

Aktivně také ovlivňuje gramnegativní mikroorganismy (zejména Echerichia coli a Haemophilus influenzae). Úroveň systémové absorpce masti je extrémně nízká. Systémově absorbované léčivo se rychle metabolizuje na neaktivní kyselinu monosodnou a rychle se vylučuje ledvinami.

Glycerolový ester obsažený v mastné bázi má lepší rozpouštěcí vlastnosti než lanolin. Ester glycerolu je založen na syntetických TG přírodních mastných kyselinách a zřídka způsobuje senzibilizaci těla.

Indikace

Dermatologická masť: bakteriální dermatologické infekce, včetně: impetigo; folikulitida; furunkulóza.
Masti pro intranewalnyh použití se používá pro stafylokokové infekce v nosní dutině, vč. Staph, aureus kmeny odolné vůči meticilinu.

Aplikace

Dermatologická masť se aplikuje pouze lokálně. Masť se aplikuje na postiženou oblast pokožky až do 3 r / den. Místo může být pokryto obvazem. Doba trvání léčby je až 10 dní. Dávkové režimy léku u dospělých, dětí a lidí starších a senilních věku se neliší.

Masť pro intranasální podání je podávána v předních nosních průchodech 2-3 r / den. Na malý prst vezměte malé množství drogy velikosti hlavy a vložte ji do jedné nosní dírky. Také je droga vstřikována do jiné nosní dírky. Potom jsou nosní dírky upnuty po obou stranách, zatímco masť je rozdělena do nosních kanálků. Průměrná délka léčby je 5 až 7 dní. Dávkové režimy u dětí a dospělých se neliší.

U dětí a vážně nemocných pacientů mohou být na injekci masti použity tyčinky s bavlněným tamponem. Dermatologická masť se nesmí používat v oftalmologii a intranazálním. Při aplikaci masti na obličej vyvarujte se kontaktu s očima.

Polyethylenglykol se může absorbovat z otevřených ran a poškozené pokožky a vylučovat ledvinami, takže dermatologická masť by měla být používána s opatrností v případě závažné nebo středně závažné dysfunkce ledvin.

Masti pro intranazální aplikaci nelze použít v oftalmologii. Při aplikaci masti vyvarujte se kontaktu s očima.

Masť, která zůstala v trubici na konci léčby, by se neměla opakovaně používat.

Těhotenství a laktemie

Mupirocin, kvůli nedostatečným údajům, se nedoporučuje užívat během těhotenství.

Nežádoucí účinek

Může se objevit mírné pálení, "hoření", svědění na místě aplikace masti.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku.

Supirocin

Supirocin: návod k použití a recenze

Latinský název: Supirocin

ATX kód: D06AX09

Aktivní složka: Mupirocin

Výrobce: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Indie)

Aktualizujte popis a fotografii: 05/18/2018

Ceny v lékárnách: od 462 rublů.

Supirocin je antibakteriální látka pro vnější použití.

Forma vydání a složení

Léčivá forma - mast pro vnější použití 2%: homogenní konzistence, bílá (15 g v hliníkových tubách, každá trubka je umístěna v kartonové krabici).

Složení 1 g masti:

  • účinná látka: mupirocin - 20 mg;
  • další složky: Makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), makrogol 400 (polyethylenglykol 400).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mupirocin - léčivá látka Supirocin je antibiotikum produkované mikroorganismem Pseudomonas fluorescens. Mechanismus jeho účinku v důsledku schopnosti inhibovat proteosyntézu bakteriálních buněk reverzibilní vazbu isoleucin-transferová RNA syntetázu, a tím brání začlenění isoleucinu v proteinového řetězce vyrobeno.

V minimálních koncentracích má léčivo bakteriostatický účinek ve vyšších koncentracích - baktericidní.

Vzhledem k jedinečné chemické struktuře a specifickému mechanismu účinku nemá mupirocin křížovou rezistenci s jinými antibiotiky.

Při správné aplikaci drogy neexistuje prakticky žádné riziko výskytu rezistentních kmenů mikroorganismů.

In vitro je mupirocin účinný proti následujícím bakteriím:

  • Grampozitivní aeroby: Staphylococcus druhy, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus koaguláza, Staphylococcus aureus (včetně kmenů, které produkují beta-laktamázu a odolné vůči methicilinu);
  • Gram-negativní anaeroby: Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Próteus mirabilis, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Bordetella pertussis, Próteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae.

Na působení gramnegativních nefermentačních tyčininek, které nejsou citlivé na mupirocin, druhy Corynebacterium, Micrococcus, Enterobacteriaceae.

Farmakokinetika

Při vnější aplikaci bez poškození pokožky se mupirocin téměř neabsorbuje.

Za přítomnosti poškození kůže se lék absorbuje a poté se metabolizuje na mikrobiologicky neaktivní metabolit (kyselina mono-vá) a rychle se vylučuje ledvinami.

Indikace pro použití

Supirocin se používá k léčbě primárních a sekundárních infekčních kožních lézí způsobených mikroorganismy citlivými na jeho působení, včetně následujících onemocnění:

  • primární infekce: folikulitida, ektymy, impetigo, furunkulóza (včetně furunkulů vnějšího sluchového kanálu a uší);
  • sekundární infekce: infikované zranění (rány, odřeniny, popáleniny, kousnutí hmyzem), infikovaný ekzém.

Kontraindikace

  • děti do 3 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Supirocin nelze použít ve velkých oblastech těla v případech, kdy je možná zvýšená absorpce makrogolu (excipientu masti), zvláště se středně závažným a závažným selháním ledvin.

Instrukce pro použití Supirocin: metoda a dávkování

Supirocin je aplikován zvenčí. Masť v malém množství by měla být aplikována na postiženou oblast 2-3x denně. Pokud je to nutné, můžete položit bandáž nahoře.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a nepřesahuje 10 dnů.

Není-li k dispozici klinický účinek během 3-5 dní léčby, měli byste se poradit se svým lékařem o revizi diagnózy a léčebného režimu.

Nežádoucí účinky

Masť Supirocin je dobře tolerován.

V místě aplikace drogy je velmi vzácné, že se vyskytuje svědění a pálení. Méně než 1% pacientů má kontaktní dermatitidu, edém, suchou kůži, erytém.

Kožní alergické reakce (vyrážky, otok v místě aplikace) jsou vzácné. V ojedinělých případech jsou možné generalizované alergické reakce.

Předávkování

Vzhledem k externímu způsobu aplikace masti a její nízké absorpci při absenci poškození kůže je nadměrné dávkování mupirocinu nepravděpodobné.

Zvláštní instrukce

Masť Supirocin by neměl být aplikován na sliznice a v oblasti odtoku. Zabraňte kontaktu s očima. Pokud k tomu dojde, doporučuje se důkladně opláchnout oči vodou.

Po nanesení přípravku na kůži byste měli dobře umýt ruce.

Ve vzácných případech s výrazným podrážděním kůže nebo alergickými reakcemi by měl být přípravek Supirocin přerušený, postižená oblast by měla být opláchnuta vodou a konzultovat s lékařem alternativní antibiotickou léčbu.

Při dlouhodobém užívání mupirocinu a jiných antibiotik je možný nadměrný růst necitlivých mikroorganismů.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a složité mechanismy

Složky léčiva nemají negativní vliv na rychlost lidských reakcí a jejich schopnost koncentrace.

Použití v těhotenství a laktaci

Údaje o bezpečnosti mupirocinu během těhotenství nestačí, takže přípravek Supirocin je předepsán pouze v případech, kdy očekávaný přínos překračuje potenciální rizika.

Vzhledem k externí metodě užívání drog je vyloučení mupirocinu z mateřského mléka nepravděpodobné. Nicméně, ženy s laktací, Supirocin je předepsán po posouzení poměru přínos / riziko.

Aplikace v dětství

Podle pokynů je přípravek Supirocin kontraindikován pro děti do 3 let.

V případě porušení funkce ledvin

U selhání ledvin by měl být přípravek užíván s opatrností.

Při středně závažném a závažném selhání ledvin by neměla být masť aplikována na velké části pokožky.

S porušováním funkce jater

Oprava dávky není nutná.

Aplikace ve stáří

Neexistují žádná omezení pro používání přípravku Supirocin ve stáří.

Lékové interakce

Případy interakce přípravku Supirocin s jinými léky nebyly zaznamenány.

Masť by neměla být kombinována s jinými topickými přípravky, protože může snížit jeho antibakteriální účinek a ztrátu stability.

Analogy

Suprocínové analogy jsou masti Bactroban a Bonderm.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti - ne více než 2 roky.

Skladovací podmínky: suché, tmavé místo, nedosažitelné pro děti, teplota do 25 ° С. Neuchovávejte v mrazničce.

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Recenze společnosti Supirocin

Podle recenzí je supirocin účinným antibakteriálním činidlem, které rychle pomáhá s dermatologickými onemocněními způsobenými mikroorganismy citlivými na mupirocin.

Cena přípravku Supirocin v lékárnách

Cena přípravku Supirocin na 1 tubu o hmotnosti 15 g se pohybuje v rozmezí 445-535 rublů.

Nosová masť

Každá osoba se zachází svojí vlastní cestou. Někdo má rád pilulky, někteří mají řešení a někdo nejvíce vyhovuje masti. Nazální masti jsou léky, které působí v nosní dutině. Obvykle se používá s bavlněným tamponem. Po nanesení masti je třeba masírovat křídla nosu, což umožní masti rovnoměrně rozložit a nasáknout do sliznice.

Bactroban masť nazální

Dermatologická masť ošetřuje kožní infekce: folikulitidu, impetigo, furunkulózu, infekční ekzém, popáleniny a rány.

Někdy Bactroban masť nosní způsobuje nežádoucí účinky, jako je pálení, svědění, sucho a rýma. Ale to se děje velmi zřídka. Nosová masť se aplikuje dvakrát denně po dobu jednoho týdne na vnitřní straně nosních dírků.

Bactroban masť nosní pro děti

Děti mladší dva roky nemohou být předepsány masti "Bactroban", s opatrností by měla být používána staršími lidmi. Tato masť je považována za externí antibiotikum, má bílou barvu a jednotnou konzistenci.

Existuje lék na čtyři sta až pět set rublů. Koupit Bactroban masť nosní pro děti může být v jakékoli lékárně, a bez použití žádného předpisu.

Bactroban masť nosní recenze

Valentina má 23 let. Alexandrov. Když potřebuji obnovit nosní sliznici, jdu do lékárny a koupím Bactroban. Coryza je nejen vnější, ale i interní. Ve druhém případě je třeba se zbavit hlenu, který proudí dolů po zadní stěně krku. K léčbě vnitřního nachlazení, třikrát denně, aby se do nozdry této masti, po dobu pěti dnů.

Nikolay má 36 let. Pushkino. Několik let jsem trpěl tracheitidou. Bylo zacházeno jen s tím, co lékaři nechodili. Od přítele jsem slyšel o zázračné masti "Bactroban". Otevřel jsem internet, napsal "vyhledávací stroj Bactroban mast nosní recenze" a byl velmi překvapen. Tento lék pomáhá s obrovským množstvím onemocnění, včetně jeho použití při léčbě faryngitidy a tracheitidy. Jednoduše vložte trochu masti do nosu čtyřikrát denně. Za týden jsem normálně vydechla a zakašla.

Elena je 54 let. Dedovsk. Po celý život jsem zkoušel velké množství různých léků. Najednou měl rád lidovou medicínu a zacházel jen s tím, co nám dává příroda. Recepty tradiční medicíny jsou samozřejmě dobré, ale pro přípravu léku je třeba věnovat příliš mnoho času. Někdy je zapotřebí něco efektivního a rychlého. "Bactroban" je nazální mast, která je levná, poskytuje obrovské výsledky a je prodávána v každé lékárně. Nejzajímavější je, že to trvá dlouho. Doporučuji všem, aby to zkusili. Jakmile ji zakoupíte, nikdy ji nikdy nezměníte.

Masť nosní Oxolinum

"Oxolin" je antivirový prostředek s virucidním účinkem. Nosová masť Oxolin neumožňuje pronikání virů do buněk. Pokud použijete masti na sliznici nosu, absorbuje to jen dvacet procent. Těchto dvacet procent v těle se neuskuteční, ale během jednoho dne vylučují ledviny.

Po mnoho let lidé používají Oxolin k prevenci chřipky, virových očních onemocnění a virové rinitidy. Pokud má člověk komunikovat s nemocným člověkem s chřipkou, je lepší užívat preventivní opatření a rozmazat nosem s Oxolinem.

Masť nosní Oxolinum se používá při epidemiologických ohniscích. Když člověk opustí dům, musí si vždy nosit masť v nosu. Při návštěvě veřejných míst by měla být přijata preventivní opatření.

Stojí za zmínku, že nepříjemné pocity při aplikaci oxolinové masti u dětí, stejně jako u dospělých, nejsou neobvyklé. Nejčastěji dochází k suchu a spálení v nosu.

To není jediný argument, který odporci tohoto léku podali, aby omezili používání oxolinu v masti pro děti. Hlavní je, že nebyly provedeny žádné studie o bezpečnosti jeho dopadu. Kromě toho účinnost oxolinu nepřekračuje mnoho jiných léků, ve většině případů působí pouze jako mechanická bariéra. Příznivci homeopatické léčby proti použití masti a krémů, které pro preventivní účely namazávají nos dítěte.

Pinosol masť nazální

Masť "Pinosol" se skládá z mentolu, eukalyptového oleje, tymolu, borovicového oleje, tokoferol acetátu a bílého vosku. Oleje borovice a eukalyptu mají antimikrobiální účinek.

Pinosol masť nosní se aplikuje čtyřikrát denně. Pro rovnoměrné mazání nosních průchodů můžete použít bavlněné pupeny. Tento lék nepoužívejte déle než dva týdny.

Masť "Pinosol" může být použita během kojení a během období trvání dítěte.

Mupirocinová masť nazální

"Mupirocin" je antibakteriální přípravek přírodního původu. Používá se pro folikulitidu, furunkulózu, impetigo, trofický vřed, vnější otitis a infikovaný ekzém.

Mupirocinová masť nazální nanášela pouze omyté a sušené ruce. Jakmile je masť v nosní dutině, musíte na chvíli masírovat křídla nosu.

Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek může způsobit záškubu a popálení, měli byste se pokusit dostat do očí.

Nosová masť

Lokální anestetikum a vazokonstrikční lék je "Evamenol". Používá se při léčbě rýmy.

Nosová masť Evamenol usnadňuje dýchání a zklidňuje chlad za méně než týden.

Proč lidé často preferují nosní masti? Věc spočívá v tom, že kapky proudí dolů po krku a přinášejí nepříjemné pocity a masť se jednoduše vdechuje, protože je mnohem méně v nosu. Spreje také neteče dolů do hrdla, ale jsou mnohem dražší než masti.

BAKTROBAN 2% 3,0 ÚDRŽBOVÝ OLEJ

Vzhled zboží se může lišit od vzhledu na fotografii

Chcete-li vyjasnit dostupnost a cenu telefonicky +7 (916) 636-77-11

  • Popis
  • Charakteristiky
  • Návod k použití
  • Certifikáty
  • Zeptejte se
  • Recenze
  • Informace o odeslání
  • O nás
  • Analogy pro účinnou látku
  • Dávková forma

    Masť je bílá nebo téměř bílá.

    Složení

    Složení na 1 g masti:

    Farmakologický účinek

    Farmakokinetika

    Nežádoucí účinky

    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s poškozením orgánů a orgánových systémů a četností výskytu. Frekvence výskytu je definována následovně: velmi často (větší nebo rovné 1/10), často (větší nebo rovné 1/100 a +